Fármaco experimental inhibe el crecimiento en todas las etapas del cáncer del riñón común

Mayo 31, 2016 Admin Salud 0 5
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Los investigadores de la Clínica Mayo campus en la Florida han descubierto una proteína que es demasiado activo en todas las muestras de cáncer de riñón humano examinados. Ellos también encontraron que un fármaco experimental diseñado para bloquear la actividad de la proteína redujo significativamente el crecimiento tumoral en animales cuando se usan solos. La combinación con otro fármaco que ya se utiliza para tratar el cáncer mejora la eficacia de ambos.

Los resultados, publicados en la edición en línea del 30 de abril de Clinical Cancer Research, ofrecen una nueva dirección potencial tan necesario para el tratamiento de células claras carcinoma de células renales, que representa casi el 85 por ciento de los casos de cáncer de riñón en los Estados Unidos. Más de 57.000 diagnosticado con cáncer de riñón se producen cada año en los Estados Unidos, con más de 13.000 muertes.

"Hay una clara necesidad de nuevos tratamientos para este tipo común de cáncer. Con muy pocas excepciones, los pacientes inevitablemente se convierten en resistentes a todos los tratamientos disponibles," dice el investigador principal del estudio, el biólogo molecular John Copland, Ph.D.




Sus resultados pueden ser relevantes para el tratamiento de otros tipos de cáncer, dice Christina von Roemeling, autor del estudio. La proteína identificada es producido por desaturasa 1 gen estearoil CoA (SCD1), que también se encontró que era más activo en un número de otros tipos de cáncer, incluyendo de pulmón, de estómago, de mama, de próstata, los cánceres de ovario y de colon.

"Se trata de un gen que es muy activa en muchos otros tipos de cáncer, y puede ser que el agente que probamos podría proporcionar nuevas vías clínicas en estos tipos de cáncer también", dice von Roemeling.

El fármaco experimental, A939572, es un inhibidor selectivo de la proteína SCD1. "Hemos encontrado que es muy específico para las células de cáncer en ratones de laboratorio tratados con el agente," dice el Dr. Copland. "Pero estos son los primeros días en el juicio de este agente para el cáncer."

SCD1 no sólo es activo en ciertos tipos de cáncer, pero también está siendo investigado por su papel en la promoción de la obesidad y la diabetes, dicen los investigadores. Los científicos también están probando A939572 como antídoto a tales condiciones.

Los científicos de la Clínica Mayo realizaron un estudio genómico de muestras de tejido de las muestras de tejido de pacientes con cáncer de riñón 150, lo que representa todas las etapas de la progresión del cáncer, para identificar los genes que se sobreexpresan significativamente en comparación con las muestras de tejido no canceroso. SCD1 fue uno de sus principales conclusiones.

Luego de SCD1 en células de cáncer de riñón y el laboratorio encontraron que las células de cáncer dejaron de crecer y un gran porcentaje muerto.

A continuación, los investigadores probaron A939572 y el gobierno federal aprobó el temsirolimus medicamento contra el cáncer de riñón. Ellos encontraron que el uso único agente para cortar el crecimiento tumoral hasta en un 25 por ciento en los estudios con ratones, pero con ambos fármacos juntos, y a dosis más bajas, la reducción de 60-70 por ciento.

"La sinergia entre los fármacos fue muy sorprendente, sugerente de un beneficio clínico significativo en los pacientes", dice el Dr. Copland.

Von Roemeling dice que la expresión de la proteína SCD1 proporciona un nuevo biomarcador pronóstico molecular en el cáncer del riñón que pueden guiar la terapia.

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