Funciona anticuerpos drogas guiada contra la leucemia linfoblástica aguda

Mayo 30, 2016 Admin Salud 0 23
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Un anticuerpo empaquetado con un fármaco de quimioterapia potente para destruir selectivamente las células de leucemia linfoblástica aguda (LLA) erradicado o reducido en gran medida la enfermedad el 61 por ciento de los 46 pacientes en un estudio de fase II. Se presentará en la reunión anual 47 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en Chicago 3-7 junio.

Los pacientes incluidos en el estudio realizado por investigadores de la Universidad del Centro Oncológico MD Anderson de Texas tenían todo lo que ha perdurado a otras terapias o recaída después del tratamiento.

"Una tasa de respuesta de más del 50 por ciento en esta población de pacientes, probablemente, hace que la terapia ozogamicin inotuzumab agente único cada vez más activo para todos", dijo Hagop Kantarjian, MD, profesor y director del Departamento de Leucemia y el investigador del estudio del MD Anderson de alto nivel.




ALL es una forma agresiva de leucemia en la que los glóbulos blancos inmaduros, llamados linfocitos, crecen rápidamente, desplazando a las células sanguíneas normales.

El fármaco, también conocido como CMC-544, se conecta un anticuerpo que se dirige a CD22, una proteína en la superficie de más de 90 por ciento de todas las células, y la caliqueamicina agente citotóxico. Una vez que el fármaco se une a CD22, la célula TODOS atrae y muere.

La tasa de respuesta para otras opciones segundo es 20 a 30 por ciento

Kantarjian dichas combinaciones de quimioterapia de segunda línea utilizados para todo tipo tienen una tasa de respuesta completa de 20 a 30 por ciento. El medicamento basado en anticuerpos monoclonales desarrollados por Pfizer, Inc., es el primero de este tipo también para TODOS.

El medicamento es seguro, dijo Elias Jabbour, MD, profesor asistente en el Departamento de Leucemia en el MD Anderson, que presentará los resultados del estudio en ASCO en Lunes, 06 de junio Casi todos los efectos secundarios fueron de bajo grado (1-2) y manejable. Fiebre inducida por medicamentos fue el efecto secundario más común, llegando a grados superiores en nueve de 48 pacientes.

Fuera de 46 pacientes evaluables para la respuesta, nueve tenían una respuesta completa, 14 tuvieron una respuesta completa sin recuperación completa de las plaquetas, y 5 tenía menos de 5 por ciento de blastos en la médula ósea sin recuperación del recuento de sangre.

Dieciséis respondedores posteriormente recibieron un trasplante de células madre de la sangre del donante, Jabbour señaló.

Combinaciones de fármacos

Combinando inotuzumab con otra quimioterapia podría mejorar aún más todo el cuidado, dijo Jabbour. MD Anderson tiene un estudio clínico de fase II en curso tras el tratamiento con otro medicamento inotuzumab anticuerpo monoclonal, rituximab, actualmente utilizado en algunos tipos de linfoma no Hodgkin.

Rituximab convierte la proteína CD20 de superficie, que se produce en el 50 por ciento de todas las células.

Además de las combinaciones, los autores sugieren que la transición de la dosis semanal cada tres semanas debe ser explorado.

El tratamiento de primera línea para todos es un régimen de quimioterapia de combinación conocida como HyperCVAD.

El Instituto Nacional del Cáncer estima que 5.330 personas han sido diagnosticada en 2010 y 1420 murieron de la enfermedad.

ALL es el tipo más común de cáncer infantil. Regímenes de quimioterapia combinada han aumentado la supervivencia a largo plazo en un 5 por ciento de los pacientes pediátricos en 1960 a 85 por ciento en la actualidad.

El ensayo clínico fue financiado por una beca de Pfizer.

Co-investigadores con Jabbour y Kantarjian son Susan O'Brien, MD, Deborah Thomas, MD, Farhad Ravandi, MD, Sergernne York, Monica Kwari, Stefan Faderl, MD, Tapan Kadia, MD, Guillermo García-Manero, MD, y Jorge Cortes, MD, del Departamento de Leucemia en el MD Anderson; Christopher Wilson y Robert Tarnai, del PPD, Inc .; y Anjali S. Advani, MD, del Instituto Oncológico Taussig de la Clínica Cleveland.

Kantarjian y coautor Cortes reciben fondos de investigación de Pfizer, y Cortés fue un consultor para la empresa.

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