Galpones infección de la piel la luz en las células inmunes que viven en nuestra piel

Junio 3, 2016 Admin Salud 0 2
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Muy recientemente, los investigadores encontraron una población significativa de las células inmunes llamadas células en las partes del cuerpo viviente que están en contacto con el medio ambiente (por ejemplo, piel, pulmón, tracto GI) T. memoria como estas células T memoria "residentes" se generan era desconocido, y su importancia en relación con cómo nuestro sistema inmunológico recuerda la infección y cómo prevenir contra la reinfección es objeto de estudio intensivo.

Ahora, un estudio realizado por un equipo de Brigham y el Hospital (BWH) la investigación de las mujeres dirigidos por Xiaodong Jiang, PhD, investigador científico y Thomas S. Kupper, MD, presidente del Departamento de Dermatología del BWH, y Thomas B. Fitzpatrick Profesor de Dermatología de la Universidad de Harvard, se utiliza un modelo que implica un virus vaccinia de la piel a responder a las preguntas importantes acerca de cómo estas células descubiertas recientemente nos protegen.

El estudio será publicado electrónicamente 29 de febrero 2012 en la revista Nature.




Jiang y Kupper utilizan infección de la piel con el virus de la vacuna para estudiar los papeles relativos de células T de memoria central de (células T que circulan en la sangre) y células T de memoria residente en la inmunidad protectora. Lo que encontraron fue que después de la infección, las células T específicas para la enfermedad fueron reclutados rápidamente no sólo al sitio infectado, sino también a todas las áreas de la piel.

También mostraron que la mayoría de infecciones de puntos adicionales en el futuro en el tiempo han dado lugar a una acumulación de incluso más de estas células T de memoria que residen en la piel, y que estas células permanecieron en la piel durante largos períodos de tiempo.

Por último, Jiang y Kupper mostraron, por primera vez, que las células T de memoria residente eran las células más importantes de protección inmune en la infección de lucha, mucho más importantes que las células T de memoria centrales, que eran ineficaces en la protección inmune rápida solo.

"Hallazgo de que las células T de memoria residentes eran mucho más importantes que las células T de memoria centrales en la inmunidad protectora ha sido increíble, y nos hace replantearnos actual dogma inmunológica", dijo Kupper.

Mientras que la piel se utilizó como un sistema modelo en este estudio, los resultados se pueden extrapolar a los pulmones, el tracto gastrointestinal, y otros tejidos epiteliales que entran en contacto con el mundo exterior.

Los resultados sugieren que los elementos más importantes de células T de memoria en enfermedades infecciosas pueden residir en los tejidos, en lugar de en la sangre.

"El sistema inmune proporciona a las células T a la derecha, el lugar y el momento adecuado, para protegernos de un ambiente que está lleno de agentes patógenos potencialmente dañinos." Dijo Kupper.

Por otra parte, los resultados implican que las vacunas deben ser optimizados para crear sólo este tipo de células T residentes tejido inmunidad de larga duración, y que el enfoque actual de la producción de anticuerpos podrían no ser tan importante.

"Este trabajo sugiere una reevaluación fundamental de cómo las vacunas son a la vez construidas y entregadas", dijo Kupper. "Estos resultados han cambiado la forma en que pensamos sobre el sistema inmunológico y la vacunación para las enfermedades infecciosas".

Esta investigación fue financiada por becas de los Institutos Nacionales de Salud.

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