Gatillo encontró de ataques cardíacos autoinmune: La investigación podría apuntar a nuevas formas de diagnosticar y tratar las enfermedades del corazón en personas con diabetes tipo 1

Junio 5, 2016 Admin Salud 0 2
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Las personas con diabetes tipo 1, las células que producen insulina se destruyen por el sistema inmune del cuerpo, son especialmente vulnerables a una forma de enfermedad inflamatoria del corazón (miocarditis) causada por una reacción autoinmune diferente. Científicos de Joslin Diabetes Center han puesto de manifiesto el objetivo exacto de este otro ataque, dando un gran paso hacia potenciales herramientas de diagnóstico y terapéuticos para enfermedades del corazón.

Los investigadores en el laboratorio de Myra Lipes, MD, han demostrado tanto en ratones y la gente que la miocarditis puede ser provocada por una proteína llamada alfa-cadena pesada de la miosina, que sólo se encuentra en el músculo del corazón, y, en particular, baja cantidad de tejido cardíaco humano.

Mientras que la miocarditis a menudo sigue ataques virales u otras infecciones, el Dr. Lipes y sus colegas previamente demostraron que los ratones modificados genéticamente para el tipo de modelo de la diabetes 1 podría generar miocarditis espontáneamente.




En su último trabajo, informaron en la revista Journal of Clinical Investigation, los científicos analizaron la sangre de estos ratones, y han identificado dos tipos de respuesta autoinmune dirigidos específicamente contra la proteína, con la primera respuesta directa a una especie de sistema de célula especializada las células inmunitarias llamadas T y el segundo anticuerpo.

En ambos ratones y las personas, las células T son "entrenados" por células especializadas en el timo, un órgano pequeño en frente del corazón, para reconocer las células del cuerpo y evitar el ataque. Los investigadores encontraron, sin embargo, que en los ratones estas células madre especializadas no podían formar en la proteína de cadena pesada de alfa-miosina porque ninguno de esta proteína se produce en esas células.

A continuación, los científicos demostraron que la enfermedad no se desarrolló en ratones similares que fueron diseñados genéticamente para producir la proteína en las células de formación especializada. "Es completamente posible para proteger a los ratones de la mortalidad, que es bastante extraordinario", dice el Dr. Lipes, un investigador en la Sección de Joslin en Islet Biología Celular y Regenerativa y Profesor Adjunto de la Facultad de Medicina de Harvard.

Además, los estudios han demostrado que la cadena pesada de alfa-miosina no estaba presente en timo humano y que las células T que han tratado de la proteína se pueden encontrar en la sangre de sujetos sanos. En los pacientes con miocarditis, los niveles de estas células aumentó.

El estudio, el Dr. Lipes dice, sugiere que las personas que de otro modo son vulnerables a enfermedades autoinmunes, tales como las personas con diabetes tipo 1, pueden ser particularmente vulnerables a este riesgo a sus corazones.

Proteínas de la cadena pesada de la miosina se encuentran en dos formas muy similares en los corazones humanos: alfa-miosina de cadena pesada, que apoya la contracción muscular rápido y puede ser particularmente frecuente en los corazones de los atletas, y la cadena pesada beta-miosina, que es muy la mayoría de las funciones comunes y la contracción muscular más lento. "Estamos tratando de averiguar la manera de identificar el fragmento de cadena pesada alfa-miosina que es diferente, ya que esto podría ayudar en el desarrollo de diagnósticos y tratamientos," dice el Dr. Lipes.

Joslin Huijuan Lv es el primer autor del artículo. Otros participantes incluyen Evis Havari, Raju V. Gottumukkala, Lizbeth Cornivelli y Ross Smith de Joslin; Khadir Raddassi del Hospital Brigham y de la Mujer; Takashi Matsui y Anthony Rosenzweig del Beth Israel Deaconess Medical Center; Roderick T. Bronson, de la Escuela de Medicina de Harvard; Anne L. Fletcher, Shannon J. Turley y el Instituto del Cáncer Dana Farber Kai Wucherpfenning; Sheena Pinto y Bruno Kyewski del Centro Alemán de Investigación Oncológica.

Los prestamistas de plomo eran los Institutos Nacionales de Salud y la Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil.

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