Gel de ultrasonido contaminado relacionado con el brote de infecciones nosocomiales

Marcha 21, 2016 Admin Salud 0 7
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Después de un brote de 2011 de P. aeruginosa, los investigadores en el Sistema de Salud Beaumont cerca de Detroit, Michigan determinó gel de ultrasonido contaminada era la fuente de la bacteria que causa la infección nosocomial. Los resultados subrayan la necesidad de un mayor control de los productos médicos contaminados. Este estudio se publica en la edición de agosto de Control de Infecciones y Epidemiología Hospitalaria, la revista de la Sociedad de Epidemiología Hospitalaria de América.

"El ultrasonido es una herramienta de atención de la salud fundamental utilizar todos los días, tanto en los procedimientos de diagnóstico y de intervención", dijo Paul Chittick, MD, autor principal del estudio. "Incluso si el gel contaminada fue la causa de varios brotes de infección documentada, su papel potencial como vehículo para la propagación de la infección a los pacientes a menudo se pasa por alto."

En diciembre de 2011, los investigadores encontraron un grupo inusual de P. aeruginosa en el departamento de cirugía de cuidados intensivos cardiovasculares durante la rutina de control de seguimiento de la infección. El error se sabe que aumenta el riesgo de infecciones de la sangre y las enfermedades respiratorias en personas inmunodeprimidas. Dieciséis pacientes fueron colonizados o infectados con la bacteria, con todos los casos se producen en el tracto respiratorio. El brote se encontró que han dado lugar a partir de botellas de gel de transmisión de ultrasonidos utilizados durante la cirugía cardiovascular. Después de reemplazar este gel con un producto estéril, se han producido nuevos casos.




Los cultivos de gel de una botella en uso en la sala de operaciones ha crecido P. aeruginosa, que era idéntica a la cepa del brote. Originalmente se pensó que el gel probablemente fue contaminado durante su uso. Sin embargo, las botellas selladas de gel crecieron la misma cepa de P. aeruginosa, lo que demuestra que el producto estaba contaminado durante el proceso de producción en la fábrica de innovaciones farmacéuticas.

Como resultado de esta investigación, la FDA emitió una advertencia sobre el gel, advirtiendo del riesgo de infección representado por el producto y educar a los trabajadores y los sistemas de salud no utilizan los productos infectados.

Los investigadores del Sistema de Salud Beaumont ha publicado recientemente las directrices propuestas en Control de Infecciones y Epidemiología Hospitalaria para el uso de estéril frente gel de ultrasonido no estéril. Estas directrices incluyen la necesidad de gel de ultrasonido dosis única estéril para ser usado para todos los procedimientos invasivos y dar métodos adecuados para el almacenamiento y calentamiento de la gel. Antes de esto, no existen tales directrices en los Estados Unidos.

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