Gen aumenta el riesgo de parálisis cerebral de los bebés de Alzheimer

Marcha 22, 2016 Admin Salud 0 5
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La apolipoproteína E (APOE), un gen asociado con un mayor riesgo para la enfermedad de Alzheimer en los adultos, también puede aumentar la probabilidad de que los bebés desarrollan parálisis cerebral parálisis cerebral, los investigadores del Centro de Investigación Memorial niños han descubierto.

Esta es la primera identificación de un gen que aumenta la susceptibilidad a la parálisis cerebral. Los resultados del estudio, publicado en la edición de febrero de la revista Pediatrics, podrían permitir la identificación temprana de los niños que están en riesgo de malos resultados neuro-desarrollo después de una lesión cerebral, como los bebés, y luego dirigir a esos niños de los primeros en responder terapéutica.

El científico del estudio fue Mark S. Wainwright, MD, Ph.D., profesor asistente de pediatría (neurología) y farmacología molecular y la química biológica en la Universidad Northwestern Feinberg School of Medicine y el Centro de Investigación Infantil Memorial. Wainwright también es investigador en el Centro de Descubrimiento de Fármacos y Biología Química en Feinberg.




Wainwright y su grupo de laboratorio compararon los genotipos APOE en 209 niños con parálisis cerebral y un grupo control de niños sanos. Ellos encontraron que los niños que llevan la E4 o la forma E2 (o alelo) del gen APOE no sólo son más propensos a desarrollar parálisis cerebral, sino también a tener un deterioro neurológico más grave después de una lesión cerebral perinatal, igual que los adultos que conducen la forma del gen APOE E4 puede ser más propensos a desarrollar la enfermedad de Alzheimer y tienen peores resultados después de la lesión cerebral, incluido el accidente cerebrovascular y traumatismo craneal.

Los resultados generales del estudio mostraron que los portadores del alelo E4 se asoció con un alto riesgo más de tres veces para la parálisis cerebral. El riesgo fue mayor para los niños con tetraplejia/triplejia y se ha asociado con la discapacidad motora más grave en este grupo.

La parálisis cerebral afecta a dos de cada 1.000 niños en edad escolar en los Estados Unidos, tiene una declaración de presupuesto anual de la compañía estimada en $ 5 mil millones y es el más caro de los defectos de nacimiento clínicamente significativas en los Estados Unidos.

La parálisis cerebral comprende un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por la alteración no progresiva de la función motora resultante de la lesión en el cerebro en desarrollo. La parálisis cerebral es a menudo asociada con la función intelectual, déficit sensoriales, trastornos de conducta y convulsiones. En la mayoría de los casos, una causa específica para la parálisis cerebral no se puede identificar.

La proteína apoE que está codificada por el gen APOE se produce en el cerebro, donde se desempeña múltiples funciones, incluida la protección contra accidentes. Wainwright dijo que la contribución del gen APOE con la susceptibilidad a daño neurológico puede variar con la edad y la naturaleza del daño cerebral.

"Las personas que portan el alelo E4 pueden no ser capaces de recuperar la forma más eficaz de una lesión cerebral, por lo que estos niños más propensos a desarrollar parálisis cerebral", dijo.

Wainwright espera llevar a cabo más estudios para confirmar estos hallazgos en otras poblaciones y para evaluar el papel de la proteína apoE en vías bioquímicas específicas en el cerebro para el desarrollo de parálisis cerebral después de un daño cerebral perinatal.

Co-investigadores de este estudio fueron Wainwright Maxine M. Kuroda, Mary E. Weck, John F. Sarwark, MD, y Aaliyah Hamidullah.

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