Gen faltante Puma revela enigma cáncer

Mayo 8, 2016 Admin Salud 0 15
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

La muerte celular programada, también llamada apoptosis, es un proceso importante en la biología humana, ya que elimina las células no deseadas y dañado por nuestro cuerpo. Este proceso nos protege contra el desarrollo de cáncer y enfermedades autoinmunes.

El descubrimiento del equipo de investigación, dirigido por el profesor Andreas Strasser de la Genética Molecular del Instituto de la División de Cáncer, tiene implicaciones para la comprensión de cómo se desarrollan los tumores e informan al continuo desarrollo de una nueva clase de fármacos contra el cáncer llamado miméticos BH3 .




"Hasta ahora todo el mundo cree que un fallo de las células dañadas para someterse a suicidio permitió células mutadas a proliferar, lo que contribuye al desarrollo del cáncer", dijo el profesor Strasser. "Eso es ciertamente sigue siendo cierto, pero nos pareció que, en algunos lugares, lo contrario es cierto:. Programa de suicidio celular puede promover el desarrollo de tumores natural del cuerpo"

Los experimentos del equipo de investigación revelaron que los ciclos de agotamiento celular y la regeneración de tejidos repetidas por las células madre de activación, podrían promover el desarrollo de tumores.

En situaciones en las que el daño del ADN en muchas células, tales como cuando el cuerpo está expuesto repetidamente a dosis bajas de radiación, no se repiten ciclos de muerte celular en los tejidos del cuerpo. "Los intentos de las células madre del cuerpo para repoblar el tejido agotado entonces puede realmente impulsar el desarrollo del tumor", dijo el profesor Strasser. "Esto es debido a la radiación, mientras que matar muchas células dentro de un tejido, creará mutaciones en algunas de las células madre supervivientes. Cuando tales anormal (mutado) las células madre repoblar el tejido, se dividen muchas veces y esto puede promover el desarrollo de tumores. "

La investigación, realizada en colaboración con el Dr. Ewa Michalak, el Dr. Cassandra Vandenberg, el Sr. Alex Delbridge, el Dr. Li Wu, el Dr. Clare Scott y el profesor Jerry Adams, se publica en la revista Genes and Development.

Es fundamental para el equipo de investigación ha sido la comprensión de lo que ocurre en los ratones expuestos a la radiación cuando un gen llamado Puma se encuentra. "Si se dan los ratones normales (que tienen el gen Puma) una baja dosis de radiación se destruyó el 80 por ciento de las células blancas de la sangre", dijo el profesor Strasser. "Lo que no mata al ratón, pero sí significa que las células madre de la médula ósea tienen que trabajar más para reponer el sistema sanguíneo. Esto puede llevar a la formación de cáncer de las células blancas de la sangre, llamada leucemia, si las células madre tienen la repoblación mutaciones que causan el cáncer.

"La sorpresa fue que los ratones que no llevan el Puma gen están protegidos de este tipo de desarrollo de tumores. Puma es esencial para la muerte de las células que están dañadas ADN. Si los ratones no tienen el gen Puma cuando reciben dosis bajas de células radiación blancas de la sangre no se destruyen, a fin de no forzar las células madre modificadas para convertirse en activa (y dividir) para reponer el sistema de la sangre ".

Profesor Strasser dijo que la investigación sugiere que el riesgo de cáncer se incrementó en personas que experimentaron ciclos de destrucción del tejido seguido de repoblación del tejido por las células madre. "Estos ciclos pueden explicar los tumores del hígado asociada a menudo daño hepático infección viral (hepatitis C) o relacionados con el alcohol." La investigación también ayuda a explicar los llamados cánceres secundarios que a veces surgen en los pacientes que fueron curados de su cáncer primario por los fármacos quimioterapéuticos que causan daño en el ADN. "

Los resultados también informarán al continuo desarrollo de una nueva clase de fármacos contra el cáncer llamados miméticos BH3. Estos fármacos están diseñados para matar las células cancerosas. "La exposición crónica a estos fármacos puede conducir a la muerte de un gran número de células normales que luego tendrían que ser reemplazado", dijo el profesor Strasser. "En algunas circunstancias, esto podría promover el desarrollo de cánceres secundarios, sobre todo si los pacientes están recibiendo tratamientos como la quimioterapia o la radiación gamma que pueden dar lugar a mutaciones que causan cáncer en las células madre."

La investigación fue apoyada por la Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil Nacional de Salud y Consejo de Investigación Médica, la Sociedad de Leucemia y Linfoma, los Institutos Nacionales de Salud (EE.UU.),, Cancer Council Victoria y el Gobierno de Victoria.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha