Genética "errores de ortografía" que aumentan el riesgo de cánceres comunes establecido

Mayo 19, 2016 Admin Salud 0 15
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Los principales resultados se publican en cinco artículos en un número especial sobre los factores de riesgo genético para el cáncer en la revista científica Nature Genetics. Los artículos vienen de CMV (Collaborative Oncología Estudio genético-ambientales), un consorcio a nivel de la UE, que incluye más de 160 grupos de investigación de todo el mundo. En los cinco DIENTES estudiado 100.000 pacientes con cáncer de mama, de ovario o cáncer de próstata y 100.000 individuos sanos de la población general se incluyeron.

Los científicos han realizado un análisis genético a todos los participantes en el estudio. La composición de las bases nitrogenadas A, G, C y T se ha estudiado en 200.000 secciones seleccionadas de la cadena de ADN. Cuando los pacientes con cáncer fue significativamente diferente composición de los sujetos de control sanos, no se consideran relevantes para el riesgo de la enfermedad de las diferencias. La alteración genética puede ser descrito como "error de ortografía ', donde A, G, C o T se reemplazaron con otra letra. Esta falta de ortografía se llama polimorfismo de nucleótido único (SNP) - pronunciado 'tijeretazo'.




Para el cáncer de mama, los investigadores encontraron 49 errores tipográficos genéticos o SNPs, que es más del doble del número encontrado previamente. En el caso de cáncer de próstata, los investigadores encontraron otras desviaciones 26, lo que significa que un número total de 78 SNPs puede estar ligada a la enfermedad. Para el cáncer de ovario se encontraron 8 nuevos SNPs relevante.

"Un resultado igualmente importante es que hemos identificado muchos SNPs adicionales que podrían influir en el riesgo de cáncer de mama y el cáncer de próstata, respectivamente. Para el cáncer de mama es el número de 1000 y 2000 para el cáncer de próstata", dice Per Hall, profesor en el Instituto Karolinska y el coordinador de los DIENTES del consorcio. "También tenemos una imagen de los lugares en el genoma debemos buscar en futuros estudios.

Los SNP son parte de nuestro patrimonio natural, que todos los tenemos. ¿Cómo afecta a la persona depende de donde la cadena de ADN, la desviación genética se encuentra. Los investigadores esperan poder evaluar la importancia de las desviaciones identificadas, por lo que será posible predecir con mayor claridad que las personas se encuentran en alto riesgo de desarrollar uno de estos cánceres.

"Ahora estamos a punto de ser capaz de utilizar nuestros conocimientos para desarrollar pruebas que podrían integrar la detección de cáncer de mama y nos acercan un paso más cerca de tener un programa de cribado eficaz para el cáncer de próstata", dice el profesor Doug Easton de la Universidad de Cambridge, Reino Unido, que ha llevado a cabo varios estudios presentados.

Al mismo tiempo, ya que estos cinco artículos se publican en la revista Nature Genetics, el Grupo Editorial Nature publica dos artículos sobre estudios de los CPV de colaboración en Nature Communications. Un número adicional de artículos costo de ventas se publicará simultáneamente en otras revistas. Los estudios son financiados por diferentes donantes; Sin embargo el COGS proyecto está financiado principalmente por el 7º Programa Marco de la Comisión Europea. Contribuyeron a la financiación del proyecto son el costo de ventas y Mдrit Iniciativa Rausing Hans contra el cáncer de mama, el Consejo Sueco de Investigación, Cancer Research UK y el Centro de Predicción de Riesgo de Cáncer (CRISP).

"Costo de ventas es el mayor proyecto de genotipado en el mundo tiene como objetivo la identificación de alteraciones genéticas que influyen en el riesgo de cánceres comunes. Los esfuerzos de colaboración han sido enormes, y la clave del éxito", dice el COGS coordinador de Hall.

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