Genética reordenamientos coche 7.5 por ciento de los cánceres de mama

Abril 8, 2016 Admin Salud 0 1
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Investigadores de la Universidad de Michigan Comprehensive Cancer Center han descubierto dos códigos genéticos que pueden desencadenar el cáncer estimulando 7.5 por ciento de todos los cánceres de mama. Estos tipos de recombinaciones genéticas previamente se han relacionado con el cáncer de la sangre y los tejidos blandos tumores poco frecuentes, pero están empezando a descubrir en los tumores sólidos comunes, incluyendo un gran subconjunto de los cánceres de próstata y ciertos tipos de cáncer de pulmón.

En cuanto a la secuencia genética de 89 líneas celulares de cáncer de mama y los tumores, los investigadores encontraron dos tipos distintos de reordenamientos genéticos que parecen estar conduciendo este subgrupo de cánceres de mama. Se observaron patrones recurrentes en la quinasa mástil y genes de la familia Notch. Los resultados fueron publicados en línea en la revista Nature Medicine antes de la publicación impresa.

"Lo que es interesante es que estas fusiones de genes y reordenamientos pueden darnos objetivos para las terapias potenciales", dice el autor principal Arul Chinnaiyan, MD, Ph.D., director del Centro para Patología de Michigan, Howard Hughes Medical Institute Investigador, y SP Hicks Profesor de Patología en la Escuela de Medicina de la UM. "Este es un gran ejemplo de por qué el tratamiento del cáncer es tan difícil. Hay tantas maneras diferentes genes se recombinan y tantos subtipos moleculares, que no es una solución que funcione para todos."




"La investigación es una prueba más de que estos tipos de reordenamientos genéticos parecen ser una causa significativa de tumores sólidos", añade.

Los hallazgos iluminan un camino prometedor para futuras investigaciones, dice Chinnaiyan. Secuenciación genética ofrece oportunidades para desarrollar tratamientos para las personas cuyos tumores realizar combinaciones genéticas específicas -. "Medicina personalizada" un proceso comúnmente conocido como

El estudio demostró que los reordenamientos genéticos tuvieron profundos efectos en las células del cáncer de mama en el laboratorio, tanto en cultivo como en modelos de ratón.

"Hemos clonado cada uno de estos reordenamientos y presentó en líneas de células mamarias normales, en los que parecía tener un efecto cancerígeno", dice Chinnaiyan.

UM Investigaciones anteriores han demostrado que la mitad de todos los cánceres de próstata tienen una reordenación genómica que causa la fusión de dos genes llamados TMPRSS2 y ERG. Este gen de fusión, que se cree que es el evento de activación de estos cánceres de próstata, se descubrió inicialmente en 2005 por investigadores de la UM dirigidos por Chinnaiyan.

Los autores adicionales: Dan R. Robinson, Shanker Kalyana-Sundaram, Yi-Mi Wu, Sunita Shankar, Xuhong Cao, Bushra Ateeq, Irfan A. Asangani, Matthew Iyer, Christopher A. Maher, Catherine S. Grasso, Robert J. LoNigro, Michael Quist, Javed Siddiqui, Rohit Mehra, Xiaojun Jing, Thomas J. Jordan, Michael S. Sabel, Celina G. Kleer, Nallasivam Palanisamy, Chandan Kumar Sinha-todo de la UM. Kalyana-Sundaram también de Bharathidasan Tiruchirappalli, India. Rachael Natrajan, Maryou B. Lambros, Jorge S. Reis-Filho, del Centro de Investigación Breakthrough Breast Cancer, Institute of Cancer Research, Londres, Reino Unido.

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