Hay dos tipos de tratamientos para el cáncer de mama Mostrar beneficio similar

Junio 10, 2016 Admin Salud 0 5
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Los resultados de un ensayo clínico que compara la eficacia de paclitaxel y docetaxel drogas, entregado en dos esquemas de dosificación diferentes, mostraron que ambos fármacos - independientemente de los regimenes de dosis probados en este estudio - proporcionan beneficios similares para las mujeres con estadio II o III, el cáncer de mama operable. Sin embargo, más mujeres tratados con docetaxel en comparación con paclitaxel experimentaron efectos secundarios graves de su tratamiento. El ensayo se llevó a cabo por el Eastern Cooperative Oncology Group en colaboración con el Cancer and Leukemia Group B, Grupo Central de Tratamiento del Cáncer del Norte (NCCTG), y el Southwest Oncology Group *. El Instituto Nacional del Cáncer (NCI), parte de los Institutos Nacionales de Salud, apoyó este ensayo clínico aleatorizado de fase III. Los resultados fueron presentados en el San Antonio Breast Cancer Symposium 08 de diciembre 2005 **.

El paclitaxel y docetaxel son miembros de una clase de medicamentos llamados taxanos, y ambos han sido aprobados para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama que se ha diseminado a los ganglios linfáticos. Aunque estos fármacos han demostrado ser útiles en el tratamiento de cáncer de mama, esta es la primera vez que se compararon directamente y la primera vez que un programa de dosificación semanal se comparó con un horario de dosificación estándar de cada tres semanas en el tratamiento temprano del cáncer de mama -Etapa.

"A pesar de que ambos fármacos se utilizan en el tratamiento adyuvante del cáncer de mama, que los tiempos de impuestos y lo que son los más eficaces ha sido una pregunta para muchos años", dijo JoAnne Zujewski, MD, que supervisa las pruebas para el cáncer de mama Programa de Evaluación de la Terapia del Cáncer del NCI. "Ahora los médicos y los pacientes podrán tener en cuenta los efectos secundarios, conveniencia y costo en la determinación del tratamiento taxano sin la preocupación de que la eficacia se verá comprometida."




Un total de 4.988 mujeres se inscribieron en el estudio entre 1999 y 2002. Todas las mujeres había ganglios linfáticos axilares (ganglios linfáticos en la región de la axila que drena los canales linfáticos de la mama), positivas o de alto riesgo (su tumor era por lo menos 2 cm de tamaño) de cáncer de mama con ganglios negativos. Todas las mujeres fueron tratadas primero con doxorubicina y ciclofosfamida, un protocolo estándar de tratamiento llamado AC (en representación de las drogas doxorrubicina y ciclofosfamida). Después de la quimioterapia AC, los pacientes fueron asignados aleatoriamente a grupos que recibieron paclitaxel o docetaxel, administrado semanalmente durante 12 semanas o cada tercera semana durante un período de 12 semanas.

Las mujeres fueron seguidas durante un promedio de unos cuatro años. Durante este período, los investigadores observaron 856 eventos de supervivencia libre de enfermedad en todos los regímenes. La supervivencia libre de enfermedad es el tiempo durante el cual no se encuentra el tumor. Por el contrario, los acontecimientos de la supervivencia libre de enfermedad tienen un significado diferente. Se definen como una recurrencia de cáncer de mama, un nuevo segundo cáncer primario de mama en el seno opuesto, o la muerte, sin evidencia de recurrencia del cáncer de mama. La gran mayoría de las mujeres (83 por ciento) permanecen sin complicaciones en este momento.

Este estudio comparó la efectividad de los diferentes esquemas de tratamiento taxanos, paclitaxel administrado cada tres semanas, el tratamiento de referencia actual. En este análisis secundario, hubo una tendencia hacia un menor número de eventos de enfermedad de supervivencia entre las mujeres que recibieron tratamientos de paclitaxel por semana que el paclitaxel administrado cada tres semanas.

"Los estudios en pacientes cuyo cáncer se había extendido a otras partes del cuerpo han demostrado que docetaxel es más eficaz que el paclitaxel administrado cada tres semanas, y que el paclitaxel es más eficaz si se administra semanalmente en lugar de cada tres semanas", dijo Joseph Sparano , MD, profesor de medicina en el Colegio Albert Einstein de Medicina, en la ciudad de Nueva York, y director del Centro de Evaluación de mama en el Centro del Cáncer Montefiore-Einstein, y líder del ensayo clínico. "Este estudio se dirigió a una pregunta que muchos oncólogos médicos han tenido desde hace tiempo que esto se traduciría en una mejora de las tasas de éxito para los pacientes con estadio II y III de la enfermedad. En este momento, esto no parece ser el caso, pero será necesario un mayor seguimiento para confirmar nuestros hallazgos iniciales ".

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) - La Agencia de Investigación Médica Nación - incluye 27 institutos y centros y es un componente del Departamento de Salud y Servicios Humanos. Y "la principal agencia federal para la realización y apoyo de la investigación médica en la investigación básica, clínica y traslacional, y que investiga las causas, tratamientos y curas para las enfermedades comunes y raras. Para obtener más información sobre los NIH y sus programas, visite http://www.nih.gov.

###

* E-1199: Fase III de estudio aleatorizado de doxorubicina y ciclofosfamida seguido de paclitaxel o docetaxel en mujeres con estadio ganglios positivos o ganglios negativos II o IIIA de mama de alto riesgo de cáncer. Para obtener más información sobre este proceso, visita http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=67353&version=HealthProfessional&protocolsearchid=1981538.

** Sparano JA, Wang M, S Martino, Jones V, Pérez EA, Saphner T, Wolff AC Trineo GW ​​Madera WC, Davidson NE. Estudio de fase III de doxorrubicina-ciclofosfamida seguido de paclitaxel o docetaxel administrado cada 3 semanas o semanal en pacientes con riesgo elevado de cáncer de mama axilar ganglios linfáticos positivos o ganglios negativos: resultados de la mama de América del Norte Cáncer Intergroup Trial E1199. Presentación en el San Antonio Breast Cancer Symposium, 8 de diciembre del 2005.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha