Herramientas para la dosificación más exacta de los medicamentos contra el VIH/SIDA y la malaria

Mayo 8, 2016 Admin Salud 0 2
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Una tesis doctoral presentada en la Academia Sahlgrenska de la Universidad de Gotemburgo, Suecia, muestra que es posible describir y cuantificar las relaciones entre dosis, concentración y eficacia de varios medicamentos contra el VIH/SIDA y la malaria . El método puede permitir un mejor tratamiento y menos efectos secundarios para los pacientes con estas enfermedades.

Farmacéutico registrado Daniel Rцshammar tiene en su tesis estudia el uso óptimo de ciertas sustancias farmacéuticas que se utilizan en la lucha contra el VIH/SIDA y la malaria. Analizado, entre otras cosas, los datos de 121 voluntarios sanos de Uganda utilizando un modelo matemático conocido como modelo pharmacometric. El estudio mostró que tanto el sexo y las diferencias genéticas entre individuos influyen en la forma en que el cuerpo metaboliza efavirenz, que es parte de un anti-VIH/SIDA. Otros estudios se han centrado en 74 personas de Zimbabwe con el VIH/SIDA, y mostró que una reducción de la dosis diaria de efavirenz 600 mg a 400 mg puede reducir el riesgo de efectos secundarios en las personas afectadas que tienen una capacidad más pobres condicionada genéticamente para catabolizan sustancia.

"Muchos pacientes con VIH/SIDA son tratados con efavirenz, y deben hacerse la prueba genética con un análisis de sangre antes de decidirse por una dosis. Esto es particularmente importante en África, donde el porcentaje de pacientes con una capacidad catabólico más pobres es mayor que es decir en otro lugar ", dice Daniel Rцshammar.




Mediciones repetidas de las concentraciones de la droga y los niveles del virus en 239 pacientes con escandinava no tratados previamente con el VIH/SIDA permitió un modelo similar al utilizarse con el fin de estudiar los efectos de anti-retroviral del VIH/SIDA. Los cálculos han demostrado que el tratamiento en el que efavirenz se combina con otras sustancias farmacéuticas fue más eficaz que los otros dos tratamientos combinados uso con frecuencia.

"Puede ser posible en el futuro para utilizar el modelo para predecir cuando el tratamiento va a perder su eficacia para un paciente individual, y explicar por qué", dice Daniel Rцshammar.

Más trabajo implicó el uso de un modelo para describir cómo el catabolismo de los antipalúdicos aumentos artemisinina de drogas y la concentración de la droga disminuye cuando los pacientes toman este medicamento. Cuando la artemisinina se le dio a 97 pacientes en Vietnam sin otras drogas, aproximadamente el 37% de ellos se vieron afectados por el resurgimiento de la malaria. El modelo mostró que esto no podía ser explicada sólo por bajas concentraciones de la droga. Otro anti-malaria, piperaquina, puede ser un artemisinina socio adecuado en el tratamiento de la malaria. Un estudio de 12 sujetos del estudio vietnamita, sin embargo, permitió a los científicos estimar los niveles de piperaquina que permanecen en el cuerpo son demasiado bajos para ser eficaz, y esto aumenta el riesgo de que el parásito de la malaria desarrolle resistencia.

"La investigación muestra que los modelos pharmacometric se pueden adaptar a los datos del paciente para entender las relaciones entre la concentración de la droga, la eficacia y el progreso de la enfermedad, mientras que al mismo tiempo teniendo en cuenta las diferencias entre los pacientes, tales como, por ejemplo, el peso, edad, sexo, factores genéticos, otras enfermedades y otras drogas. Esperamos que estas herramientas serán importantes en la lucha contra el VIH/SIDA y la malaria ", dice Daniel Rцshammar.

Tesis.

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