Identificación genética del cáncer de mama en una gota de sangre

Marcha 26, 2016 Admin Salud 0 10
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Una de cada ocho mujeres será diagnosticada con cáncer de mama durante su vida. El cáncer se detecta temprano, mayor será la probabilidad de éxito del tratamiento y la supervivencia a largo plazo. Sin embargo, la detección temprana del cáncer sigue siendo un reto como las pruebas para la mamografía sigue siendo engorroso, caro, y en muchos casos, el cáncer se puede detectar sólo en una etapa avanzada. Un equipo con sede en el Departamento de Ingeniería Biomédica de la Facultad de Medicina de la Universidad McGill ha desarrollado un nuevo microfluidos basada en microarrays, que podría un día cambiar cómo y cuando el cáncer se diagnostica radicalmente. Sus conclusiones se publican en la edición de abril de la revista Molecular y Proteómica Celular.

Durante años, los científicos han trabajado para desarrollar los análisis de sangre para el cáncer basados ​​en la presencia de antígeno carcinoembrionario (CEA), un biomarcador de proteína para el cáncer identificados hace más de 40 años por el Dr. Phil Oro McGill. Este biomarcador, sin embargo, también se encuentra en las personas sanas y su concentración varía de persona a persona dependiendo de los antecedentes genéticos y estilo de vida. Como tal, no fue posible establecer una línea de corte precisa entre individuos sanos y aquellos con cáncer.

"Se han hecho intentos para superar el problema de la variabilidad de persona a persona que intenta establecer un 'retrato' molecular de una persona a medir es la concentración de varias proteínas en la sangre e identificar las moléculas de firma que, en su totalidad, constituye una característica "huella digital" del cáncer ", dice el Dr. David Juncker, investigador principal del equipo. "Sin embargo, no se encontró ninguna conjunto fiable de biomarcadores, y tales pruebas está disponible hoy en día. Nuestro objetivo es encontrar una forma de evitar esto."




Dr. Mateu Pla-Roca, primer autor del estudio, junto con miembros del equipo de Juncker, comenzó analizando las tecnologías existentes más utilizada medir más proteínas en la sangre y el desarrollo de un modelo que describe las vulnerabilidades y limitaciones . En particular, se encontraron con la razón por la cual el número de dianas de proteínas que se pueden medir simultáneamente era limitado y porque la precisión y reproducibilidad de estas pruebas han sido tan difícil de mejorar. Armado con una mejor comprensión de estas limitaciones, el equipo desarrolló una tecnología de microarrays basado en microfluídica que elude estas restricciones novela. El uso de este nuevo enfoque, luego se convirtió en posible medir la cantidad de biomarcadores de proteínas como se desee y reducir al mínimo la posibilidad de obtener resultados falsos.

Grupo de Ingeniería Biomédica Juncker, junto con los equipos de oncología y bioinformática Centro de Investigación del Cáncer Goodman de McGill, y luego mide el perfil de 32 proteínas en la sangre de 11 controles sanos y 17 sujetos que tenían un subtipo particular de cáncer de mama (receptor de estrógeno positivo). Los investigadores han descubierto que un subconjunto de seis de estas 32 proteínas podría ser usado para establecer una huella digital para este tipo de tumor y clasificar cada uno de los pacientes y controles sanos como tener o no tener cáncer de mama.

"Aunque este estudio se debe repetir con marcadores adicionales y una mayor diversidad de los pacientes y los subconjuntos de cáncer antes de una prueba de este tipo se puede aplicar al diagnóstico clínico, sin embargo, los resultados ponen de relieve el apasionante potencial de esta nueva tecnología", dijo Juncker .

De cara al futuro, Juncker y sus colegas han fijado como objetivo el desarrollo de una prueba sencilla que se puede realizar en el consultorio de un médico con una gota de sangre, lo que reduce la dependencia de la mamografía y la minimización de exposición de los trabajadores a los rayos X , incomodidad y coste. Su laboratorio está desarrollando una versión portátil de la prueba y está trabajando para mejorar su sensibilidad con el fin de poder detectar con precisión el cáncer de mama y, en última instancia, muchas otras enfermedades, la etapa más temprana posible.

Este estudio fue financiado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (CIHR), Genoma Canadá; Gйnome Quйbec; La Fundación Canadiense para la Innovación (CFI), Ciencias Naturales e Ingeniería de Investigación (NSERC); y el Banco de tejidos y de donnйes de Rйseau de la Recherches sur le cáncer (RRCancer) del Fonds de recherche en santй du Quйbec (FRSQ).

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