Identifican proteína que podría 'apagar' enfermedad mortal portador

Junio 4, 2016 Admin Salud 0 12
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

La proteína, identificada como DOC2.1, desempeña un papel similar en la secreción de orgánulos microneme que son cruciales para la movilidad de los protozoos parásitos Toxoplasma gondii, que causa la toxoplasmosis, y Plasmodium falciparum, que causa la malaria, el informe de Marc-Jan Gubbels y Gabor Marth, ambos profesores de biología en la Universidad de Boston.

Los investigadores dicen que el descubrimiento podría conducir al desarrollo de fármacos que actúan sobre la proteína para bloquear el mecanismo que hace avanzar las dos enfermedades.




"El mecanismo de microneme la secreción, que se requiere para la invasión de la célula huésped, es un fármaco objetivo válido", dijo Gubbels. "Dado que ni la secreción ni invasión microneme está orientado actualmente por alguna droga contra la malaria, una posible nueva clase de reactivos contra la malaria pueden desarrollarse. La alta incidencia de resistencia a los medicamentos contra la malaria es una de las principales problema, por lo que los nuevos medicamentos se necesitan con urgencia ".

Gubbels dijo que los investigadores en su laboratorio consiguieron un mutante sensible a la temperatura de Toxoplasma gondii, el cual mostró una falta de movilidad prevenir la invasión de las células huésped. Marth, un biólogo computacional, secuenciado el genoma del parásito y se identificó 33 posibles sitios en el genoma responsable del defecto. El trabajo de laboratorio aislado DOC2.1 una sola mutación en el gen que se asoció con un defecto en la secreción de microneme responsable de la falta de movilidad.

Co-autor Manoj Duraisingh, de la Escuela de Salud Pública de Harvard, ha generado una DOC2.1 Plasmodium mutante cuya expresión puede ser apagado y demostró la proteína es esencial para microneme secreción del parásito que causa la malaria.

Gubbels dijo que los hallazgos refuerzan los dramáticos avances hechos posibles por la secuenciación completa del genoma y la biología computacional, que son las áreas de especialización de Marth. Estos enfoques evitan la necesidad de tarea difícil y consume mucho tiempo de la cartografía de las mutaciones causantes de cruces genéticos tal como se utiliza en organismos modelo.

"El método de re-secuenciación permitirá el estudio de los eucariotas patógenos desde la genética hasta el final, que ha demostrado su fuerza en los estudios de organismos modelo, como la levadura y las moscas de la fruta", dijo Gubbels. "Hasta la fecha, muchos de estos patógenos han accesibilidad y la genética experimental limitado, pero este obstáculo puede ahora ser levantado."

Marth añadió: "Estamos trabajando con una serie de grupos de investigación con el fin de conocer otras formas patógenos a los críticos, y ya a ver resultados prometedores."

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha