Importante estudio vincula envejecimiento gen de cáncer de la sangre

Mayo 13, 2016 Admin Salud 0 2
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Un gen que ayuda a controlar el proceso de envejecimiento en la calidad de reloj interno de una célula se ha relacionado con el cáncer en un nuevo estudio.

Científicos del Instituto de Investigación del Cáncer, de Londres, han encontrado una variante genética que influye en el proceso de envejecimiento de cuatro nuevas variantes están relacionadas con el mieloma - uno de los tipos más comunes de cáncer de la sangre.

El estudio más que duplica el número de variantes genéticas relacionadas con el mieloma, con lo que el número total de siete, y arroja nueva luz sobre las causas genéticas de la enfermedad.




La investigación, publicada en la revista Nature Genetics el 18 de agosto, fue financiado principalmente por organizaciones benéficas de Leucemia y Linfoma y Mieloma Research UK, con el apoyo adicional de Cancer Research UK.

Afecta aproximadamente 4.700 pacientes cada año, y es causada por mutaciones genéticas en las células blancas de la sangre que normalmente ayudan a combatir las infecciones y lesiones. Menos de cuatro de cada 10 pacientes sobreviven a la enfermedad durante más de cinco años, y tres de cada 10 mueren dentro de un año (1).

Un marcador genético encontrado por investigadores está vinculado a un gen TERC, que ajusta la longitud de los casquillos '' los telómeros en los extremos de ADN. En las células sanas, estas tapas se erosionan con el tiempo - causando edad tejido - pero algunas células cancerosas parecen ser capaz de ignorar el gatillo de envejecimiento para mantener la división. Si otros estudios confirman la conexión, TERC podría ser un objetivo para futuros tratamientos del mieloma.

El equipo encontró los nuevos marcadores mediante la comparación de la composición genética de un total de 4.692 pacientes con mieloma con el ADN de 10.990 personas sin la enfermedad. Un estudio británico anterior realizado por el equipo, del Instituto de Investigación del Cáncer (ICR) y financiado por el mieloma Reino Unido, encontró tres variantes genéticas, o "errores de ortografía" en el ADN, lo que lleva a un mayor riesgo de desarrollar mieloma.

El equipo encontró el nuevo conjunto de variantes genéticas, combinándolas con otras muestras de investigadores en Alemania. Los resultados combinados han dado a los científicos más datos y por lo tanto mayor precisión estadística.

Las cuatro nuevas variantes genéticas están cerca de genes que pueden desempeñar un papel importante en la causa de mieloma.

Colíder del estudio el profesor Richard Houlston, Profesor de Genética Molecular y Población en el Instituto de Investigación del Cáncer, dijo:

"Nuestro estudio ha dado un importante paso adelante en la comprensión de la genética de mieloma, y ​​sugirió un posible vínculo intrigante con un gen que actúa como un contador de tiempo en el interior de una célula.

"Sabemos que el cáncer a menudo parece ignorar los controles habituales sobre el envejecimiento y la muerte celular, y será fascinante para explorar tanto en cánceres de la sangre que son el resultado de un vínculo genético directo. Al final, la comprensión de las complejas genética de los tumores sangre debe nos permitirá evaluar el riesgo de una persona o para identificar nuevas vías para el tratamiento ".

En las personas con mieloma, los glóbulos blancos llamados células plasmáticas crecen sin control en la médula ósea y se atascan allí, lo que altera la producción normal de la sangre. Puede ser muy doloroso, y afecta a los huesos de la mayoría de las partes del cuerpo.

El profesor Chris Bunce, Director de Investigación de la Leucemia y el Linfoma Research, dijo: "La identificación de estas variantes genéticas de riesgo proporciona la evidencia más convincente de que la susceptibilidad puede ser heredada mieloma mieloma sigue siendo incurable y los efectos en la calidad de vida los pacientes pueden ser devastadores ..

"Mostrando cómo estos genes específicos influyen en el desarrollo del cáncer, esta investigación podría conducir al desarrollo de fármacos de mieloma focalizadas en el futuro. También sabemos que una condición común que se llama GMSI predispone al desarrollo de mieloma. La identificación de los factores de riesgo genéticos adicionales en estos pacientes podrían revolucionar la gestión y perspectivas de futuro ".

Heather McKinnon, Director del Programa de Investigación Clínica para Mieloma Reino Unido ,, dijo: "Estamos muy contentos de estudio original financiado por Mieloma Reino Unido hace dos años en la herencia genética en el mieloma ha llevado ahora a estudio de investigación más importante publicado hoy en la revista Nature Genetics identifica cuatro . más variaciones genéticas en el mieloma y por primera vez demuestra una asociación con el envejecimiento. Mieloma Reino Unido está comprometido a apoyar esta importante investigación e invierte en un programa de trabajo en el Instituto de Investigación del Cáncer ".

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