Infección por VIS de huéspedes naturales proporciona nuevos conocimientos sobre la complejidad de la enfermedad del VIH

Mayo 6, 2016 Admin Salud 0 1
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Tres documentos relacionados que se publican en la edición del 01 de septiembre de The Journal of Immunology proporcionan importantes nuevos conocimientos sobre la complejidad del VIH/SIDA.

Don Sodora, Ph.D., investigador principal en el Programa de Vacunas Virales SBRI quien recientemente se unió SBRI de la Universidad de Texas, Southwestern Medical Center, es el autor principal de uno de las tres cartas que muestran juntos células T CD4 agotamiento , un síntoma fundamental del SIDA, es probable que una parte de un paisaje variado que provoca la enfermedad en lugar de la única causa.

En una persona con la infección por VIH, las células T CD4 (células blancas de la sangre que desempeñan un papel central en la creación de inmunidad) declive y, en algún momento, la persona se enferma y muere. Esta pérdida rápida y dramática de las células T CD4 se considera un factor determinante de la enfermedad del SIDA. Sin embargo, en huéspedes naturales, como el mangabey tiznado (una especie de mono africano), el virus de la inmunodeficiencia simia (SIV) inducida por células T CD4 agotamiento puede ser comparable a la de los humanos, pero los monos no muestran signos clínicos de SIDA. "Nuestra evaluación de estos huéspedes naturales como mangabeyes ofrece información sobre la enfermedad y nos muestra que la progresión a SIDA deriva probablemente de los efectos acumulativos de la replicación del VIH/SIV, el agotamiento de las células T CD4, generalizó la activación inmune y no CD4 T Las células B agotamiento o disfunción ", dijo Sodora.




Tarjeta Sodora proporciona pruebas, utilizando el mangabey tiznado SIV huéspedes naturales, que el agotamiento inducida por virus de las células T CD4, en sí misma, no es suficiente para inducir el SIDA en un huésped natural. "Cuando observamos el agotamiento de CD4 dramático en todos los tejidos examinados en estos monos, estábamos preocupados de que podrían empezar a mostrar signos clínicos de SIDA", dijo Jeffrey Milush, Ph.D., autor principal del artículo. "Pero después de más de seis años, estamos seguros de que el agotamiento de CD4 por sí mismo no significa necesariamente que la progresión al SIDA."

Sodora contribuyó a un segundo documento, con el autor principal Guido Silvestri, MD, de la Universidad de Pennsylvania. En un estudio de la enfermedad de SIV libres - infectados mangabeyes grises, Silvestri propone que estos monos africanos preservar la función inmune a pesar de una pérdida importante de las células T CD4 de la membrana mucosa como resultado de una adaptación evolutiva para reducir la activación inmune en respuesta a la replicación del virus.

El tercero de los tres artículos publicados esta semana en The Journal of Immunology, con Ivona Pandrea, MD, Ph.D., y Cristian Apetrei, MD, Ph.D., de la Universidad de Tulane como autores principales, muestra que una grave pérdida de en otro huésped natural intestinal CD4 células T, el mono verde africano, tampoco es predictivo de la virulencia SIV.

"Estos tres artículos publicados en conjunto indican que el agotamiento de las células T CD4 es una parte de un escenario más complejo que causa síntomas clínicos identificados como el SIDA", dijo Sodora. "Esperamos que los estudios en estos modelos de natural hospitalidad conducirán a mejores vacunas contra el VIH o las nuevas terapias que algún día podría hacer que las personas con infección por VIH más como estos mangabeys resistentes a las enfermedades."

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