Ingeniería genética sofisticada Mejora células beta que producen insulina


Uno de los mayores misterios acerca de la diabetes es la razón por células especializadas del páncreas que segregan insulina parada, que el cuerpo necesita para almacenar la glucosa de los alimentos. Un equipo del Hospital de Niños de Ontario (CHEO) Instituto de Investigación del Este se ha identificado una proteína que inhibe la producción de insulina en ratones - obra que ofrece una nueva forma de entender, y tal vez un día el tratamiento de ambos tipos de diabetes 1 y tipo 2.

Un estudio que será publicado en la revista Cell Metabolismo describe cómo un equipo de investigación dirigido por el Dr. Robert Screaton, que ocupa la Cátedra de Investigación de Canadá en la señalización apoptótica de la Universidad de Ottawa, utiliza la ingeniería genética sofisticada para eliminar o 'knock out' del gen LKB1 de las células beta de los ratones de laboratorio. El resultado fue un aumento en el tamaño y el número de células beta, así como una mayor cantidad de insulina almacenada y liberada por las células.

Es importante destacar que la función de las células beta mejorada duró durante al menos cinco meses, incluso en ratones alimentados con una dieta alta en grasas diseñado para imitar la alta ingesta calórica asociada con el síndrome metabólico y la diabetes tipo 2 en los seres humanos.




"Nos sorprendió la impresionante acumulación de LKB1 en las células beta de ratones diabéticos, lo que sugiere que LKB1 podría contribuir a su deterioro de la función. Después de la eliminación del gen LKB1, las células beta se hacen más grandes, proliferan más, y secretar más insulina . Es una ventanilla única para la insulina necesaria tanto ", dijo el Dr. Screaton.

"Los ratones knockout una dieta alta en grasas tienen menor glucosa en la sangre. Si esta observación se confirma en los seres humanos, puede darnos otra pista para el desarrollo de la diabetes tipo 2, y tal vez nuevas opciones de tratamiento."

"La diabetes tipo 1 y 2, ya las enfermedades comunes, están mostrando grave incidencia constante crecimiento. Las dos condiciones se encuentran entre Canadá y, de hecho, los mayores desafíos para la salud del mundo", dijo el Dr. Alex MacKenzie, CEO el Instituto de Investigación CHEO y un médico que trata a los niños con diabetes en CHEO. "Los resultados del equipo del Dr. Screaton introducen un nuevo e inesperado potencial vía terapéutica para esta enfermedad costosa y serio. Es una parte de la obra más importante para salir de la escuela."

Los contribuyentes al estudio fueron el autor principal Accalia Fu, Andy Ng, y el Dr. Chantal DePatie el Instituto de Investigación CHEO; Dr. Gen-Sheng Wang, el Dr. Fraser Scott, Ying Él, y el Dr. Rhian Touyz el Instituto de Investigación del Hospital de Ottawa; Nadeeja Wijesekara y el Dr. Michael Wheeler, de la Universidad de Toronto; y el Dr. Nabeel Bardeesy de la Universidad de Harvard.

El trabajo fue apoyado por becas de los Institutos Canadienses de Investigación en Salud y la Fundación Canadiense para la Innovación.

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