Insight en la progresión del cáncer de páncreas, nueva diana para el tratamiento

Abril 7, 2016 Admin Salud 0 11
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Investigadores de la Escuela de Medicina de NYU han hecho un descubrimiento fundamental que podría ayudar a los médicos a tratar uno de los cánceres más mortales.

Un nuevo estudio revela una estrategia utilizada por las células de cáncer de páncreas a jugar con el sistema inmune de una manera que les permite escapar de la destrucción por las células inmunes especializadas.

El estudio, financiado por los Institutos Nacionales de Salud, la Red de Acción del cáncer de páncreas y el programa de beca posdoctoral del Instituto de Investigación del Cáncer Irvington Institute, aparece en el 12 de junio de Cancer Cell.




El cáncer de páncreas es conocido por su carácter agresivo. Sólo el cuatro por ciento de los pacientes sobrevive más allá de cinco años a partir del momento del diagnóstico y las terapias disponibles en la actualidad son en gran medida ineficaces.

"Es muy importante que aprendamos cómo se regula el progreso del cáncer de páncreas en un intento de detener la progresión de la enfermedad", dijo el autor principal Dafna Bar-Sagi, PhD, vicepresidente senior y vicedecano de Ciencias y Director responsable científico de la Facultad de Medicina de NYU.

El uso de modelos de ratón de cáncer de páncreas, el Dr. Bar-Sagi y sus colegas encontraron que una mutación en el gen KRAS, presente en el 95 por ciento de todos los cánceres de páncreas, activa la expresión de una proteína llamada GM-CSF. El tumor derivado de GM-CSF entonces dirige acumulación de supresor mieloide derivados en el área que rodea el tumor. Estas células suprimen la reacción de defensa inmune natural del organismo a las células cancerosas que crecen. De esta manera, las células de cáncer de páncreas evitar ser visto por el sistema inmune del cuerpo y son libres de crecer y dividirse. Establecimiento de un entorno inmunosupresor alrededor de las células de cáncer de páncreas, por lo tanto, impide su rechazo oportuna por el sistema inmune.

Al bloquear la producción de GM-CSF en células de cáncer de páncreas, los investigadores descubrieron que eran capaces de detener la acumulación de supresor mieloide derivados, liberando a la respuesta inmune mata el cáncer. "Nuestro estudio sugiere una estrategia terapéutica para explotar el sistema inmune antitumoral potencial", explicó el Dr. Bar-Sagi.

"Nuestros hallazgos deberían ser aplicables a un porcentaje significativo de los casos de cáncer de páncreas humano, ya que la gran mayoría de las muestras de cáncer de páncreas humano probamos expresan la proteína GM-CSF prominente," agregó el Dr. Bar-Sagi. Los investigadores esperan que sus hallazgos se abrirán nuevas puertas en la investigación terapéutica, llevando eventualmente a nuevos tratamientos farmacológicos que bloquean la producción o la función de la proteína GM-CSF para permitir que las células inmunitarias antitumorales que atacan a las células cancerosas y detener el crecimiento del tumor .

Aunque el estudio se centra en el cáncer de páncreas, las mutaciones KRAS son frecuentes en un número de otros tipos de cáncer, incluyendo el de colon y pulmón. "Desde el punto de vista de la investigación, la contribución de la mutación KRAS para la producción de GM-CSF es un descubrimiento muy emocionante, ya que podría tener implicaciones importantes para el manejo terapéutico de otros tipos de cáncer, también", dijo el Dr. Bar -Sagi.

Los co-autores del estudio incluyen primer autor Yuliya Pylayeva-Gupta, PhD, Kyoung Eun Lee, PhD, Cristina H. Hajdu, MD, y George Miller, MD, todos de la Escuela de Medicina de NYU.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha