Investigación de la diabetes revela vínculo importante para superar 'gránulos de insulina vagos'

Marcha 25, 2016 Admin Salud 0 4
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Científicos Toronto Western Research Institute han hecho un descubrimiento importante el papel de una proteína conocida como SNARE VAMP8 en la liberación de insulina de las células beta de los islotes del páncreas. El estudio, doble papel en la regulación de VAMP8 crecimiento insulínico β-células y exocitosis Islet, publicado el 26 de julio en la revista Cell Metabolism será mejorar nuestra comprensión de cómo el cuerpo puede producir altos niveles de insulina en pacientes con diabetes.

Dr. Herbert Gaisano, investigador del Instituto de Investigaciones Toronto Western, Profesor de Medicina y co-director del Centro para la Investigación en la dieta, y las Enfermedades Digestivas (financiado por la Fundación Canadiense para la Innovación y el Ministerio de Investigación e Innovación de Ontario) a Universidad de Toronto, muestra que VAMP8 es crucial para inducir "gránulos de secreción de insulina llegaron" para mover hacia la parte delantera de la línea y el fusible a la membrana plasmática, donde son capaces de liberar insulina en la sangre.

"En los pacientes con diabetes, los gránulos se vuelven perezosos en el sentido de que ellos no quieren fusionar a la membrana plasmática, que necesitan para hacerlo, a fin de liberar la insulina", dijo el Dr. Gaisano, autor del estudio. "Los gránulos recién llegado, sino que quieren llegar a la membrana plasmática y el fusible de inmediato - es por eso que es tan importante VAMP8, esta proteína hace que los recién llegados se apresuraron a la parte delantera y se fusionan, y que, de hecho, más que compensó el gránulos perezoso ".




Esta nueva información también ayuda a explicar cómo la nueva clase de medicamentos para la diabetes que imitan péptido similar al glucagón (GLP) -1 trabaja para aumentar la secreción de insulina en el cuerpo, que el grupo del Dr. Gaisano encontró en este estudio actuar a través de VAMP8. Con una mejor comprensión de los mecanismos exactos que influyen en las acciones de GLP-1 de drogas (un importante centro de investigación en Toronto), las futuras terapias de drogas pueden ser más eficaces.

El equipo Gaisano también reveló un segundo conjunto de resultados durante la ejecución de este estudio - la ausencia de VAMP8 hace que el crecimiento de las células beta de los islotes influyen más directamente a la división de las células beta que mitosis. Esto es importante porque las células beta son destruidas en la diabetes tipo 1 (más común en niños) y las últimas etapas de la diabetes de tipo 2 (en adultos), y causando así un aumento en la proliferación de las células beta serían de gran beneficio para todos los pacientes diabéticos.

Este descubrimiento en Toronto en un nuevo mecanismo de la secreción de insulina y el crecimiento de las células beta continúa la historia de la excelencia y orgullo que comenzó a partir del descubrimiento de la insulina por Banting (Premio Nobel 1923), Macleod (Premio Nobel 1923), y Mejor Collip en Toronto. Esto pone de relieve la necesidad de apoyar el apoyo casi centenaria de investigación de la diabetes en la ciencia básica y el nivel molecular. "Si bien la insulina y otras terapias para ayudar a las personas con diabetes gestionar con éxito la enfermedad durante muchos años, es una condición que puede tener un impacto en muchos órganos (corazón, riñones, ojos) del cuerpo, causando muchas complicaciones de salud" dijo el Dr. Gaisano.

Dr. Mladen Vranic, el último sobreviviente de la post-doctoral Fellow Dr. Charles Best, que ahora trabaja con el equipo de Gaisano en proyectos relacionados con islotes pancreáticos, destaca la importancia de este tipo de investigación, ya que, "Lo más cerca que se puede llegar a restaurar los mecanismos naturales del cuerpo para la liberación de cantidades suficientes de insulina y nuestros pacientes estarán mejor. Creo que eso es lo que los médicos. Banting, Macleod, Collip y Mejor hemos destinadas a lograr ".

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