La activación de las células inmunes en la esclerosis múltiple: Nuevas moléculas activación de las células T display indicador de auto-agresivas

Mayo 11, 2016 Admin Salud 0 3
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

La inflamación es la respuesta del organismo en defensa de un estímulo potencialmente dañino. El propósito de la inflamación es combatir y eliminar el estímulo - ya patógenos o tejidos que causan enfermedades. Como la inflamación progresa, pasos significativos que se producen a continuación incluyen el reclutamiento de células inmunes, las interacciones de estas células en el tejido afectado y el patrón resultante de la activación de las células inmunes. Los científicos a entender más acerca de estos pasos, lo mejor que pueden desarrollar fármacos y tratamientos más eficaces para apoyarlos. Esto es especialmente cierto para las enfermedades tales como la esclerosis múltiple. En este autoinmunes células trastorno del sistema inmunológico del cuerpo para penetrar en el sistema nervioso central donde causan un enorme daño durante la inflamación.

Para entender verdaderamente los procesos celulares implicados en la EM, los científicos lo ideal sería que estudiarlos en tiempo real en el lugar exacto en el que juegas - directamente en el tejido afectado. En los últimos años, las nuevas técnicas microscópicas y colorantes fluorescentes se han desarrollado para hacer esto posible por primera vez. Estos indicadores de colores hacen las células individuales, o sus componentes ciertos procesos celulares visibles bajo el microscopio. Por ejemplo, los científicos del Instituto Max Planck de Neurobiología han desarrollado un indicador de calcio genética, TN-XXL, las células se forman, y que pone de relieve la actividad de las células nerviosas individuales fiable y por tiempo ilimitado. Sin embargo, el gen para el indicador no se expresa por las células inmunes. Es por eso que antes era imposible de rastrear en qué parte del cuerpo y cuando un contacto entre las células inmunes y otras células dio lugar a la activación de las células inmunes.




Ahora neuroimmunologists basa Martinsried reportan dos importantes avances en este campo al mismo tiempo. Una de ellas es el desarrollo de un nuevo indicador que muestra la activación de las células T, que son componentes importantes del sistema inmunológico para identificar y patógenos de combate o sustancias clasificadas como extranjeros (antígenos). La esclerosis múltiple, por ejemplo, es una enfermedad en la que las células T juegan un papel importante: aquí, sin embargo, detectar y atacar el tejido cerebral del cuerpo. Si una célula T reconoce su antígeno "propia", la proteína de la NFAT señal migra de la célula de plasma a la T. núcleo de la célula "Este movimiento de la NFAT mostramos que la célula ha sido activada, en otras palabras, se 'armado',", explica Marija Pesic, autor principal del estudio publicado en la revista Journal of Clinical Investigation. "Aprovechamos esta atar el tinte fluorescente GFP llamado a NFAT, mostrando así la activación de estas células." Los científicos son, por tanto, ahora capaz de mostrar de manera concluyente si un antígeno en el cuerpo conduce a la activación de una célula T. El nuevo indicador es una nueva e importante herramienta para la búsqueda de las enfermedades autoinmunes y también para estudiar las células inmunes durante su desarrollo, durante infecciones o durante tumor reacciones.

Paralelamente a estos estudios, los neuroimmunologists en Martinsried desarrollaron un método ligeramente diferente, complementaria. Se modificaron el indicador de calcio TN-XXL para permitir, por primera vez, los patrones de activación de células T por microscópico directo observaron, incluso cuando las células en roaming en el cuerpo. Cuando una célula T reconoce un antígeno, un rápido aumento en la concentración de calcio en la célula se deriva. El TN-XXL hace que esta alteración en el nivel de calcio de color cambiante aparente, dando a los científicos una visión directa de cuando y donde las células T son activadas.

"Este método nos permitió demostrar que estas células realmente se pueden activar en el cerebro", dice un satisfecho Marsilio Mues, autor del estudio, que acaba de ser publicado en la revista Nature Medicine. Hasta ahora, los científicos sólo habían sospechar que éste sea el caso. En el modelo animal de la esclerosis múltiple, los científicos ahora son capaces de controlar no sólo la migración de las células T, sino también su patrón de activación en el curso de la enfermedad. Las investigaciones iniciales han demostrado ya, así como la activación proporcionado para la detección de antígeno, que numerosas fluctuaciones en los niveles de calcio también se llevan a cabo que no están en relación con un antígeno. "Estas fluctuaciones pueden decirnos algo acerca de lo poderoso que la célula T es, qué tan fuerte es el antígeno, o puede tener algo que ver con el medio ambiente", especula Marsilio Mues. Estas observaciones pueden indicar nuevos enfoques para buscar drogas - o incluso pueden mostrar si un fármaco realmente tiene un efecto sobre la activación de células T

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha