La cepa de la tuberculosis extremadamente farmacorresistente decodificado

Mayo 12, 2016 Admin Salud 0 10
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Comparaciones iniciales de las secuencias del genoma revelan que los microbios resistentes a los medicamentos y las drogas sensibles difieren en sólo unas pocas docenas de lugares a lo largo del código del ADN de cuatro millones de cartas, revelando algunos genes de resistencia a fármacos conocidos, así como algunos otros genes que también pueden ser importante para la propagación de la tuberculosis. Los investigadores han tomado un paso inusual compartir inmediatamente tanto la secuencia del genoma y su análisis inicial antes de presentar un trabajo científico, con el fin de acelerar los trabajos sobre la tuberculosis resistente a los medicamentos por los investigadores de todo el mundo.

"La tuberculosis es una amenaza importante para la salud pública mundial que exige nuevos enfoques para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades", dijo Megan Murray, uno de los principales investigadores del proyecto, miembro asociado del Instituto Broad del MIT y Harvard y profesor asociado en el Escuela de Harvard de Salud Pública. "En cuanto a los genomas de diferentes cepas, podemos aprender cómo el microbio de la tuberculosis se burla de los fármacos actuales y cómo los nuevos medicamentos podrían ser diseñadas."




"La información del genoma es una poderosa herramienta para la comprensión de la biología de las enfermedades infecciosas, como la tuberculosis", dijo Eric Lander, director fundador del Instituto Broad de Harvard y el MIT. "Es importante que sea de datos genómicos disponibles de inmediato, sobre todo a los investigadores en las áreas con mayor carga de la enfermedad."

"La cepa secuenciada es responsable de la gran mayoría de los casos XDR más de 300 identificados hasta ahora en la provincia de KwaZulu-Natal, en Sudáfrica", dijo Willem Sturm, uno de los investigadores principales del proyecto y principal investigador epidemia de XDR en KwaZulu-Natal , decano de la Escuela Nelson Mandela de Medicina y Director del MRC genital Úlcera Unidad de Investigación de la Universidad de KwaZulu-Natal. "La caracterización genética de esta cepa es esencial para el desarrollo de herramientas para conseguir esta epidemia bajo control."

A nivel mundial, la tuberculosis (TB) es una de las principales causas de las muertes por enfermedades infecciosas. Cerca de 2 millones de personas, entre ellos alrededor de un tercio de la población mundial, se espera que traiga M. tuberculosis, la bacteria culpable. Los principales obstáculos para el control del vástago de la enfermedad a partir de la capacidad de los microbios para eludir los tratamientos actuales, que normalmente requieren el uso prolongado por los pacientes y, a menudo no son curativos.

Cepas resistentes a múltiples fármacos, por ejemplo, son resistentes a dos de los medicamentos más eficaces contra la tuberculosis de primera línea, y las cepas XDR pueden burlar de primera línea, así como algunos medicamentos de segunda línea. Se suma al problema, los métodos de diagnóstico para la tuberculosis ineficientes hacen que sea difícil para los médicos para determinar si una persona se esconde una cepa resistente a los medicamentos, a menudo retrasar el tratamiento adecuado.

Para arrojar luz sobre los cambios genéticos que median la resistencia a los medicamentos, un equipo internacional de científicos ha realizado un importante esfuerzo para secuenciar los genomas de drogas sensibles, MDR y XDR TB isla de una cepa responsable de la epidemia de XDR-TB actual en KwaZulu - Natal, Sudáfrica. Esta cepa corresponde a la encontrada en los pacientes en Tugela Ferry, un pueblo rural en KwaZulu-Natal, que ha experimentado recientemente un brote severo de XDR TB entre los pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Allí, 52 de las 53 personas infectadas con esta cepa murieron.

La investigación refleja una colaboración entre investigadores en el Centro de Secuenciación microbiana en el Instituto Broad de Harvard y el MIT, Megan Murray, de la Escuela de Salud Pública de Harvard, y Willem Sturm y sus colegas de la Escuela de Medicina Nelson Mandela en Sudáfrica.

Las secuencias del proyecto genoma diversas cepas de TB cada cubren aproximadamente el 95% del genoma de M. tuberculosis. Mediante la comparación de las secuencias de ADN en estas regiones permite a los investigadores identificar las principales diferencias entre ellos, destacando los factores genéticos que contribuyen a la resistencia a los medicamentos TB. Sorprendentemente, las comparaciones de los proyectos de secuencias revelan sorprendentemente pocas diferencias genéticas entre sensibles, MDR y XDR cepas medicación: sólo hay unas pocas docenas de cambios pequeños de ADN.

Algunas de estas diferencias se encuentran en los genes que se sabe están involucrados en TB resistencia a los medicamentos, mientras que otros están en los nuevos genes, cuyas funciones no han sido estudiados previamente. Algunos de estos genes pueden representar nuevos genes de resistencia a fármacos, mientras que otros simplemente pueden contener mutaciones aleatorias.

"Que un conjunto limitado de diferencias genéticas separa una cepa de tuberculosis de otro es importante", dijo James Galagan, el director asociado del análisis del genoma microbiano en el Instituto Broad. "Con el análisis de las cepas de XDR adicionales, debería ser posible para desentrañar sistemáticamente la importancia biológica de cada variación genética".

"Estos resultados también sientan las bases para el desarrollo de una prueba de diagnóstico rápido de la tuberculosis", dijo Murray. "Tal prueba permitiría más rápida y diagnósticos precisos, y ayudar a prevenir la propagación de la tuberculosis - en particular las cepas más virulentas."

Una fracción significativa de la nueva búsqueda TB se ha realizado mediante el uso de una nueva y poderosa tecnología para decodificar el ADN. Este enfoque, basado en el principio de una sola molécula de secuenciación, permite leer cientos de millones de letras de ADN simultáneamente.

"Las nuevas tecnologías para la secuenciación de ADN pueden acelerar el ritmo de la investigación genómica, en particular para las enfermedades infecciosas", dijo Bruce Birren, director del Centro de Secuenciación microbiana en el Instituto Broad. "Es importante que estas tecnologías también estarán disponibles para los investigadores en el campo, donde más se necesitan."

Es importante destacar que todos estos datos fueron puestos en libertad antes de su publicación y se puede acceder por los investigadores de todo el mundo la tuberculosis, ayudando a desencadenar el trabajo de una enfermedad infecciosa que constituye una importante amenaza para la salud pública mundial. En la siguiente fase de su trabajo, los científicos esperan finalizar las secuencias proyecto del genoma y su análisis comparativo, y ampliar el alcance de su investigación para incluir las cepas de tuberculosis adicionales.

Acceso a los datos

Estos datos se pueden acceder a través de la página web del Instituto Broad, en http://www.broad.mit.edu/XDR_TB.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha