La clave para el envejecimiento? Llave del interruptor molecular a la extensión de los telómeros por la telomerasa identificada

Abril 9, 2016 Admin Salud 0 4
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Investigadores de la Universidad de Illinois en Chicago Colegio de Medicina describen por primera vez un objetivo clave de las enzimas puesto de control de daño en el ADN que deben modificarse químicamente para permitir el mantenimiento estable del cromosoma termina la telomerasa, una enzima cree que desempeñan un papel clave en el cáncer y de envejecimiento.

Sus hallazgos aparecen en línea en la revista Nature Structural and Molecular Biology.

Los telómeros son los extremos de los cromosomas naturales, compuestos de proteínas de ADN y especializada-estructuras que protegen los extremos de los cromosomas y aseguran fiel duplicación de los cromosomas en las células que se están dividiendo. Un factor esencial para el mantenimiento de los telómeros es una enzima compleja llamada telomerasa. Sin telomerasa, los telómeros se vuelven progresivamente más corto cada vez que la célula se divide.




Si los telómeros se hacen demasiado corto, extremos de los cromosomas serán reconocidos como proteínas de daños en el ADN de punto de control rotos empujando para detener la división celular y proteínas de reparación del ADN fusionados o reorganizar los extremos de los cromosomas. La disfunción de los telómeros se ha relacionado con la formación de tumores y el envejecimiento prematuro en los seres humanos.

Estudio UIC, dirigido por Toru Nakamura, profesor asociado de bioquímica y genética molecular, se centró en la comprensión de cómo el daño de ADN puesto de control de dos enzimas llamadas ATM y ATR contribuyen a la regulación de la telomerasa.

"Nuestro estudio encontró que ATM y ATR ayuda para encender el complejo de los telómeros modificación química de una proteína diana específico unido a teloméricas de ADN, que a su vez atrae a la telomerasa, al igual que las abejas se atraen si las flores abiertas y muestran colores brillantes", dijo Nakamura.

El estudio se realizó en la levadura de fisión celular, un organismo modelo que utiliza complejos de proteínas muy similares a los de las células humanas hacen para mantener los telómeros. Descubrimientos anteriores de la levadura de fisión han proporcionado información clave que ayudó a identificar varios factores clave el mantenimiento requerido de los telómeros humanos.

Nakamura piensa que un conmutador ATM similares/ATR-dependiente molecular puede existir en las células humanas para regular mantenimiento de los telómeros. Sin embargo, algunos detalles de la compleja regulación de protección pueden ser diferentes, señaló.

Debido a la desregulación de los mecanismos de mantenimiento de los telómeros es un acontecimiento clave en la formación de tumores, la comprensión de cómo los componentes celulares colaboran para generar telómeros funcionales puede ser importante encontrar formas de prevenir el cáncer, dijo Nakamura.

El estudio fue apoyado por becas de los Institutos Nacionales de Salud y el programa federal de trabajo de estudio. Bettina Moser, UIC profesor asistente de investigación en Bioquímica y Genética Molecular, fue el primer autor del estudio. Estudiante de doctorado Ya-Ting Chang y pregrado Jorgena Kosti también contribuyeron al estudio.

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