La comprensión de los mecanismos de protección para la pérdida auditiva

Mayo 8, 2016 Admin Salud 0 11
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Los investigadores de Eaton-Peabody Laboratorio de la Massachusetts Eye y Ear y la Escuela de Medicina de Harvard han creado un nuevo modelo de ratón en el que un gen que expresa las células ciliadas del oído interno - células sensoriales que detectan balance de sonido y sentido - protege los ratones de la pérdida de audición relacionada con la edad (ARHL) y la pérdida de audición inducida por el ruido (Esta enfermedad), las dos formas más comunes de la sordera.

Su investigación, que se describe en el Diario de Neurociencia, ofrece una nueva visión de los mecanismos de protección para la pérdida de audición, y sugiere la posibilidad de enfoques moleculares futuros, que pueden incluir la terapia génica o la medicina, para el tratamiento y ARHL Esta patología.

La pérdida de audición es un grave problema de salud pública. Casi un tercio de los adultos de 64 años y más de un ARHL significativo. Después de 85 años, el número casi se duplicó a 64 por ciento. Esta enfermedad, también es una queja común, es uno de los accidentes de trabajo la mayoría de auto-reporte. La pérdida irreversible de las células externas del oído interno es una de las causas de ambos tipos de pérdida de audición. Audífonos y los implantes cocleares para ayudar a aquellos que sufren de pérdida de la audición, en algunos casos, pero no hay ningún dispositivo que funcione para todos y no hay cura.




Misa. Ojo y Oído investigadores intentaron entender si ambos tipos de acción La pérdida de audición de un mecanismo común subyacente a estudiar algunas puras cepa de ratones. Se examinaron si la sobreexpresión de ISL1, un gen progenitor oído interno con papeles en el desarrollo y la diferenciación, puede ser eficaz en la protección del oído interno.

El equipo encontró que las células ciliadas de la expresión ISL1 protegida contra la degeneración en el envejecimiento y promueve la supervivencia de las células capilares después de la exposición a ruidos fuertes. Como resultado, la audiencia en ratones de edad avanzada o en ratones expuestos a ruido fuerte fue significativamente mejor que sus hermanos sin el gen.

"El gen ISL1 conexiones también conservadas entre las células ciliadas y las neuronas, lo cual es necesario para la audiencia", dijo el autor principal Zheng-Yi Chen, D. Phil., Mass. Ojo y Oído investigador y profesor asociado de otorrinolaringología, Escuela de Medicina de Harvard.

La investigación futura puede evaluar si ISL1 es protectora de ARHL Esta enfermedad y en otras cepas de ratones. Los investigadores esperan eventualmente estudiar si dicha protección se puede extender a la condición humana.

"Para nuestro conocimiento, nuestro modelo es el primero en el que la expresión de un único gen en células ciliadas postnatales resultados en términos de supervivencia de las células ciliadas y conservación de la audición en ratones que de otro modo sufrir de pérdida relacionada con la edad y Ruido inducido audiencia ", dijo el Dr. Chen.

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