La evolución de los insectos humanos específicos luchó y los niños de la construcción

Abril 22, 2016 Admin Salud 0 1
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Aunque el sistema inmune humano y los chimpancés tienen muchos componentes idénticos, esto no es el caso de la familia de receptores de células asesina de tipo inmunoglobulina (KIR) que controlan los glóbulos blancos conocidos como linfocitos citolíticos naturales (NK). Publicado en la revista de acceso abierto PLoS Genetics, 4 de noviembre, un documento elaborado por investigadores de la Universidad de Stanford describe las diferencias cualitativas KIR, adquiridos después de los humanos y los chimpancés se separaron hace 6 millones de años, y sobre todo una consecuencia de la innovación en la línea humana.

Estas diferencias se abren una interesante manera de explicar la diferente susceptibilidad de los seres humanos y los chimpancés a las enfermedades infecciosas devastadoras como el VIH/SIDA y la malaria.

Si bien la investigación inmunológica se ha centrado cada vez más en la innata ratón de laboratorio para el último medio siglo, los ratones en realidad representan un mal modelo para KIR humano porque sus receptores de células NK son tan dispares de las contrapartes primates monos. Como resultado, los investigadores observaron chimpancé KIR para que puedan comparar con precisión con las versiones humanas bien caracterizadas.




Las células NK se utilizan tanto en la defensa inmune y la reproducción; contribuir a la defensa contra la infección temprana y están implicados en el embarazo temprano, cuando las células NK uterinas orquestan la ampliación de las arterias maternas que suministran sangre a la placenta y nutren el feto. Estas funciones vitales de las células NK parecen sujetos a la variable y compitiendo presiones selectivas que han impulsado la rápida evolución KIR y diferencias de productos entre los humanos y los chimpancés Hit como estrechamente relacionados como son. Estas distinciones se derivan de las adaptaciones de la línea humana en respuesta a las presiones selectivas sobre las células NK humanas debido a las necesidades de la competencia de la defensa y la reproducción. Mientras que los chimpancés tienen una potente batería de KIR que parece dirigido a luchar contra la infección, el KIR humano representan un compromiso funcional entre bug luchado y los niños de la construcción.

Este estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud subvenciones AI24258 y AI22039 Peter Parham; los autores también agradecen el apoyo del Centro Yerkes de subvención básica RR000165.

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