La investigación de medicamentos: nueva técnica muestra si las drogas han llegado objetivo previsto

Marcha 20, 2016 Admin Salud 0 9
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Nombrado el "ensayo de desplazamiento térmico Celular" (CETSA), los científicos ahora puede saber con seguridad si una droga había llegado a su proteína diana en el cuerpo, que es un paso clave en la determinación de la eficacia de la mayoría de los medicamentos.

Actualmente, los científicos sólo pueden especular si un medicamento tiene, de hecho, llegó a su proteína diana, lo que lleva a un proceso costoso y prolongado de desarrollo de fármacos. CETSA ayudan a los científicos mantienen gran parte de las conjeturas de ensayo y error habitual de la ecuación del desarrollo de medicamentos.




Esta investigación la innovación ha sido publicado recientemente en Science.

La mayoría de los fármacos funcionan mediante la unión a una o más proteínas, la función de 'bloques' de las proteínas. Científicos de todo el mundo se enfrentan a dos obstáculos comunes: cómo identificar las proteínas adecuadas para orientar y cómo diseñar moléculas de fármacos que son capaces de buscar y unirse a estas proteínas de manera eficiente.

El inventor de CETSA, profesor Pдr Nordlund de la Escuela de Ciencias Biológicas de la NTU, dijo que su nuevo método no sólo aliviar los dos cuellos de botella, pero también tiene importantes aplicaciones en el seguimiento de la evolución de un paciente, por ejemplo, durante el tratamiento del cáncer.

"Con CETSA, estamos en condiciones de determinar, en principio, que las drogas y el régimen de tratamiento es más eficaz para atacar a las proteínas del tumor en pacientes con cáncer, y controlar cuando la resistencia está desarrollando", dice el profesor Nordlund.

¿Cómo funciona CETSA

Cuando los medicamentos reaccionan con las proteínas diana en una célula, las proteínas son capaces de soportar una temperatura más alta y la precipitación antes de la implementación, es decir, girando sólido. Un ejemplo de la precipitación de la proteína es cuando se cocina la clara de huevo líquido (que es la proteína) (volviéndose sólido) de alto calor.

"Al calentar las muestras de proteínas y averiguar qué proteínas se 'cocinan' y que se quedan" en bruto "se supone que es más resistente al calor, estamos en condiciones de saber si los medicamentos han llegado a sus células diana y si fue causado proteína de unión deseada, bloqueando su función ", añadió el profesor Nordlund, quien también es profesor de biofísica en el Instituto Karolinska.

"Con CETSA, los ciclos de desarrollo de medicamentos caros y difíciles pueden potencialmente ser más eficiente, ya que el método puede ser utilizado como un control de fase estrictas en muchas fases del proceso. Otros métodos están disponibles para las mediciones indirectas de la unión del fármaco pero suelen ser menos precisa, y CETSA será una herramienta valiosa para la integración de estas tecnologías ", dijo el profesor sueco.

El proyecto se llevó el equipo del Prof. Nordlund tres años y que ahora están en el proceso de desarrollo de un prototipo de dispositivo.

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