La investigación puede proporcionar nuevas formas de tratar la tuberculosis resistente a los antibióticos

Abril 10, 2016 Admin Salud 0 5
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Científicos de Estados Unidos y la India se han modificado con éxito el precursor de uno de los medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis, un importante primer paso hacia nuevos fármacos capaces de trascender los problemas de resistencia a los antibióticos que los expertos consideran una grave amenaza para la salud mundial.

Los resultados, publicados en la revista Journal of Biological Chemistry, lo que indica que un nuevo compuesto, 24 desmethylrifampicin, tiene mucho mejor actividad antibacteriana de rifampicina frente a cepas resistentes a múltiples fármacos de la bacteria que causa la tuberculosis.

Rifampicina y medicamentos relacionados, como los antibióticos son importantes, la clave para un "cóctel de fármacos" efectivos que ya es de unos seis meses de tratamiento para curar la TB, incluso si todo va bien. Sin embargo, dos formas de tuberculosis, llamados "resistentes a múltiples fármacos" o MDR, y "extremadamente farmacorresistente" o XDR, se han vuelto resistentes a la rifampicina.




En 1993, los niveles de resurgimiento de la tuberculosis debido a esta resistencia a los antibióticos ha llevado a la Organización Mundial de la Salud para declarar una emergencia sanitaria mundial. Hoy, más de 1 millón de personas en el mundo mueren cada año de tuberculosis, y después de SIDA sigue siendo la segunda causa más común de muerte por enfermedades infecciosas.

"Creemos que estos resultados son una nueva e importante avenida hacia el tratamiento de la TB resistente a múltiples medicamentos", dijo Taifo Mahmud, profesor en la Facultad de Farmacia de la Universidad Estatal de Oregon, y autor de la nueva publicación.

"La rifampicina es el fármaco más eficaz contra la tuberculosis, y es muy difícil de lograr sin una cura", dijo Mahmud. "El enfoque que utilizamos debe ser capaz de crear uno o más análogos que pueden ayudar a tomar el lugar de la rifampicina en el tratamiento de la tuberculosis."

Una combinación de la modificación genética y el desarrollo de drogas sintéticas se ha utilizado para crear el nuevo compuesto, que hasta ahora sólo se ha desarrollado en el laboratorio, no cantidades comerciales. Se necesitarán más desarrollo y pruebas antes de estar listo para el uso humano, dijeron los investigadores.

La resistencia a fármacos a la rifampicina y antibióticos relacionados ocurrió cuando sus enzimas RNA polimerasa bacteriana mutan, dijo Mahmud, dejándolos en gran medida influenciados por los antibióticos que actúan mediante la inhibición de la síntesis de ARN. El nuevo enfoque funciona mediante la modificación de la droga de manera que se puede unir de manera eficiente a esta enzima mutante y una vez más alcanzar su efectividad.

"Hemos descubierto cómo las bacterias la producción de antibióticos hacen de este compuesto, y luego modificado genéticamente el sistema para extraer una parte de la columna vertebral de la molécula", dijo Mahmud. "La comprensión de este proceso debería ayudar a crear no sólo esto, sino una gama de diferentes análogos que pueden ser probados por su eficacia como nuevos antibióticos".

En la historia humana, y antes de la llegada de los antibióticos, la tuberculosis era una de las principales causas de muerte de las enfermedades infecciosas en todo el mundo. En su punto máximo en 1800 en Europa, fue la causa de la muerte de uno de cada cuatro personas. Es todavía una preocupación importante en el mundo en desarrollo, donde las drogas son a menudo no están disponibles para tratarlo, y que a menudo resulta en la muerte en tándem con la infección por VIH.

A medida que las cepas de la enfermedad que están aumentando resistente a múltiples fármacos o ampliamente en número, también lo hace la dificultad de tratarla. En lugar de un sistema de seis meses, estas cepas resistentes a los medicamentos puede tomar 18 meses para varios años para el tratamiento con antibióticos que son más tóxicos y menos eficaz.

Los colaboradores de esta investigación fueron de la Universidad de Delhi y el Instituto de Genómica y Biología Integrativa en la India. La investigación fue apoyada por la Fundación Benéfica MJ Murdock y la Fundación de Investigación Médica de Oregon.

El enfoque utilizado en esta investigación "tiene un gran potencial para generar rifamicina más similares para combatir la amenaza de las cepas resistentes a múltiples fármacos de M. tuberculosis, y/u otros agentes patógenos peligrosos para la vida", escribieron los investigadores en su conclusión.

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