La mitad de los cánceres de próstata potencialmente podría beneficiarse del nuevo tipo de fármacos contra el cáncer

Marcha 16, 2016 Admin Salud 0 4
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Aproximadamente la mitad de los cánceres de próstata tienen una anomalía genética que parece hacer que las células cancerosas sensibles a una nueva clase de fármacos para el cáncer, un nuevo estudio de la Universidad de Michigan Comprehensive Cancer Center se encuentra.

Los medicamentos, llamados inhibidores de PARP se están probando en pacientes con cáncer de mama con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que se encuentran en hasta el 10 por ciento de todos los cánceres de mama.

La mitad de los cánceres de próstata tienen un reordenamiento genómico que causa la fusión de dos genes llamados TMPRSS2 y ERG. Este gen de fusión, que se cree que es el evento desencadenante del cáncer de próstata, fue descubierto en 2005 por investigadores de la UM encabezados por Arul Chinnaiyan, MD, Ph.D.




"Este tipo de fusión de genes ocurre en aproximadamente el 50 por ciento de los cánceres de próstata, pero los genes implicados han sido muy difíciles de apuntar terapéuticamente. Encontramos que en lugar de apuntar directamente al producto del gen de fusión, podría bloquear la función de socios que interactúan críticos, como PARP1 ", dice Chinnaiyan, investigador del Instituto Médico Howard Hughes, director del Centro para Patología de Michigan y SP Hicks Profesor de Patología en la Escuela de Medicina de la UM.

Chinnaiyan es el autor principal del estudio, que aparece en la edición del 17 de mayo de Cancer Cell.

"Nuestros estudios sugieren que la población total de pacientes que podrían beneficiarse de la inhibición de PARP podría ampliar significativamente", dice Chad Brenner, estudiante de doctorado en la UM, quien es el primer autor del estudio.

Trabajar con modelos de líneas celulares de cáncer de próstata y los ratones, los investigadores encontraron que las terapias que utilizan el olaparib inhibidor de PARP ayudaron a reducir los tumores que expresan el TMPRSS2: ERG gen de fusión y bloquearon la capacidad de los tumores para propagarse. Olaparib no tuvo ningún efecto sobre los tumores que no tienen el gen de fusión.

Los inhibidores de PARP no están actualmente aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos, pero las pruebas iniciales en pacientes con cáncer de mama indican que se pueden administrar de forma segura y se tolera bien.

Los autores del estudio Maha Hussain, MD, y Félix Y. Feng, MD, trabaja actualmente en dos ensayos clínicos basados ​​en estos resultados del estudio para ver si el TMPRSS2: ERG gen de fusión se podría utilizar para predecir la respuesta al tratamiento, incluyendo un inhibidor de PARP. Estos estudios aún no están reclutando participantes.

Estadísticas de cáncer de próstata: 217.730 estadounidenses serán diagnosticados con cáncer de próstata este año y 32.050 morirán de la enfermedad, según la Sociedad Americana del Cáncer

Otros autores: Bushra Ateeq, Yong Li, Anastasia K. Yocum, Qi Cao, Irfan A. Asangani, Sonam Patel, Xiaoju Wang, Hallie Liang, Jindan Yu, Nallasivam Palanisamy, Javed Siddiqui, Wei Yan, Xuhong Cao, Rohit Mehra, Aaron Sabolch, Venkatesha Basrur, Robert J. Lonigro, Scott A. Tomlins, Christopher A. Maher, Kojo SJ Elenitoba-Johnson, Kenneth J. Pienta, Sooryanarayana Varambally, todos de la UM; Jun Yang, Nora M. Navone, del MD Anderson Cancer Center

Financiamiento: Institutos Nacionales de la Salud, Programa de próstata UM se especializa en la investigación de premio a la excelencia, Detección Temprana Red de Investigación del Departamento de Defensa de Estados Unidos, la Fundación del Cáncer de Próstata

T de la Universidad de Michigan ha recibido una patente en la detección de las fusiones de genes en el cáncer de próstata (US 7718369), en el que Tomlins y Chinnaiyan son co-inventores. El campo de diagnóstico de uso ha sido licenciada a Gen-Probe Inc. Chinnaiyan también tiene un acuerdo de investigación patrocinado con Gen-Probe.

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