La presencia de células fetales en las mujeres reduce el riesgo de cáncer de mama, pero aumenta el riesgo de cáncer de colon

Marcha 20, 2016 Admin Salud 0 5
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Por primera vez, los científicos han descubierto lo que podría ser una relación de causalidad entre la concentración de la distribución de las células fetales del cromosoma Y en las mujeres que dieron a luz a niños de ambos sexos y su riesgo de desarrollar cáncer de mama más tarde y el cáncer de colon. Los resultados muestran que la presencia de células fetales es un arma de doble filo: Las mujeres con la menor concentración de células fetales eran 70 por ciento menos probabilidades de tener cáncer de mama, mientras que las mujeres con mayor concentración de células fetales tenía cuatro veces más riesgo de cáncer de colon en comparación con los controles sanos.

El cómo y el por qué de este papel contradictorio de microquimerismo fetal no es conocido y requiere más estudio, según Vijayakrishna K. (VK) Gadi, MD, Ph.D., miembro adjunto de la División de Investigación Clínica en el Centro Fred Hutchinson de Investigación del Cáncer y autor principal de un estudio que aparece en línea en la revista European Journal of Cancer.

Científicos de la Universidad de Copenhague, Dinamarca, dirigió la investigación, que se basa en datos de 428 mujeres danesas cuya sangre fue elaborado en la década de 1990 cuando estaban libres de cáncer. Diez años más tarde, el estado del cáncer de estas mujeres se determinó sobre la base de un examen de los registros de mama y de colon daneses. El análisis molecular de muestras de sangre se realizó en el Centro Hutchinson para medir cuánto microquimerismo tenía. Male microquimerismo fetal se detectó en 40 por ciento de las 89 mujeres que habían desarrollado cáncer de mama, y ​​90 por ciento de las 67 mujeres que desarrollaron cáncer de colon. Masculino residuos células fetales también se encontraron en el 70 por ciento de las 272 mujeres que permanecieron libres de cáncer.




El descubrimiento de cáncer de colon fue inesperado; Estudios previos habían asociado nunca que el cáncer con microquimerismo fetal, dijo Gadi. Los investigadores eligieron para medir microquimerismo en las mujeres que el cáncer de colon posteriormente desarrollado para determinar si el posible efecto beneficioso de microquimerismo es específica para el cáncer de mama, ya que los estudios anteriores han demostrado.

Estudios previos, incluyendo la investigación de Gadi y sus colegas, encontraron vínculos asociativos entre las concentraciones de microquimerismo fetal y una disminución del riesgo de cáncer de mama y un mayor riesgo de ciertas enfermedades autoinmunes. Sin embargo, estos estudios se basaron en sangre tomada de las mujeres después de la aparición de la enfermedad.

"Fetal microquimerismo puede ser muy importante para el desarrollo de cáncer más adelante. Sin embargo, el estudio no permite identificar los mecanismos biológicos subyacentes", dijo Gadi.

Gadi hipótesis (no incluido en el estudio) que las células fetales pueden estar produciendo un efecto natural de injerto contra tumor, pero el efecto puede ser tener diferentes impactos en función del tipo de cáncer. "Hay enfermedades del tracto gastrointestinal que están asociados con la inflamación crónica y es muy posible que las células fetales están impulsando, la siembra o la salida de la inflamación o están involucrados en el proceso", dijo con respecto a la conexión con el cáncer del colon.

La detección de células fetales del cromosoma Y, que se cree de embarazos previos con un feto masculino, es común en las mujeres. Durante el embarazo, las células fetales pasan de forma natural en la madre, donde pueden persistir en pequeñas cantidades en la sangre y los tejidos durante décadas después del parto.

Curiosamente, este último estudio también encontró ninguna asociación evidente entre el número de hijos nacidos vivos y dio positivo por microquimerismo masculino. En general, el 65 por ciento de las mujeres sin hijos nacidos vivos fueron positivos para las células fetales del cromosoma Y, según el estudio.

"Una fuente de cromosomas Y en las mujeres sin hijos puede ser embarazos no reconocidos con un feto masculino que terminó antes de tiempo", dijo Gadi sobre una posible explicación.

Mads Kamper-Jorgensen, Universidad de Copenhagen Institute of Public Health es el autor correspondiente del estudio. Colegas danés Statens Serum Institute, Sociedad Danesa del Cáncer, Hospital Universitario de Copenhague y la Universidad de Washington han contribuido a la investigación. El estudio fue financiado por la Sociedad Danesa del Cáncer.

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