Las células madre dan pistas para entender el cáncer y hacer que avance en la leucemia

Mayo 18, 2016 Admin Salud 0 7
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Científicos en Suiza están encontrando nuevas pistas sobre cómo desarrollar las células del cáncer - y cómo pueden ser asesinados - por las células madre que estudian, las células 'vacío' que tienen el potencial de convertirse en células completamente maduras o 'diferenciadas' y otros científicos en Reino Unido han hecho un gran avance en la comprensión de la causa de la forma más común de cáncer infantil, la leucemia linfoblástica aguda (LLA). La investigación debe conducir a un tratamiento menos agresivo de la enfermedad y podría conducir al desarrollo de medicamentos nuevos y más eficaces, una conferencia internacional sobre la biología de células madre ha dicho recientemente.

* La conferencia se enteró de que las células madre y las células de cáncer comparten muchas características similares. Por ejemplo, el mecanismo celular que transmite señales entre las células madre para decirles cuándo y cómo desarrollar es en muchos casos similares a los mecanismos de señalización que operan entre las células tumorales.

Por un lado, el profesor Ariel Ruiz i Altaba Universidad de Ginebra en Suiza está estudiando proteínas clave en las células madre y células madre de cáncer - células cancerosas que son entonces responsable para el crecimiento tumoral, la recurrencia de los tumores y propagación del cáncer en otras partes del cuerpo. Cuatro de esas proteínas, llamado Sonic Hedgehog (Shh) y Gli-1, Gli-2 y Gli-3 actúan a través de una vía bioquímica para enviar señales importantes entre las células. "Hemos demostrado que interfiere con la señalización de Shh reduce el tamaño del tumor, que es la prueba de principio de que los tumores requieren el camino", el profesor Ruiz i Altaba dijo a los participantes de la conferencia.




El profesor Ruiz i Altaba equipo experimentó con muestras de cerebro y otros tumores de los pacientes, el tratamiento de las células tumorales y las células madre del cáncer - células que reponer continuamente el tumor crece - en el laboratorio con los productos químicos que inhiben «actividad de ruta Shh y plomo a la inhibición de Gli-1. "Tomamos muestras de tumores y crecemos en una variedad de formas", dijo el profesor Ruiz i Altaba. "Cuando los tratamos con inhibidores que bloquean la vía Shh-El, todos responden, que demuestran que cada tumor se ha probado requiere esta vía de señalización".

Profesor Ruiz i Altaba añadió, "erizo parece estar implicado en muchos tipos de células madre y de muchos tipos de tumores. En particular, Gli-1 parece ser importante para la proliferación de las células tumorales y, especialmente, para la proliferación y perpetuación del vástago células tumorales. Creemos que el código, la suma de todas las actividades de GLI, está bloqueado en un estado de 'hyperactivating' en el cáncer, y si podemos volver a un estado represivo, esto podría proporcionar un posible enfoque terapéutico ".

Mientras tanto el Dr. Manel Esteller del Centro Español Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en Madrid estudió la forma en que los genes en las células cancerosas y las células madre se modifican mediante un proceso llamado metilación.

En una célula no todos los genes están activos. Algunos son prestados "silenciosa" para la conexión de entidades químicas denominadas grupos metilo. Este es uno de los mecanismos por los que una célula puede cambiar y desactivar los genes. E 'se hizo evidente que el patrón de metilación del ADN es una diferencia fundamental entre una célula especializada - que se diferencia - y uno que permanece indiferenciada.

"Hemos estudiado el ADN de plantas y vimos que en el tejido indiferenciado una región particular del ADN siempre es no metilado," dijo el Dr. Esteller la reunión. "En tejido diferenciado esta misma región está metilado. Si tomamos la célula indiferenciada y añadimos el gen metilado obtenemos diferenciación".

Un sistema similar parece funcionar en células humanas. Y en algunas células cancerosas existen patrones particulares de la metilación del ADN. "Hemos visto que en algunas leucemias hay un gen implicado en la diferenciación que está metilado," dijo el Dr. Esteller. "En las células cultivadas se ve que si ponemos el gen metilado en la celda, nos detenemos el crecimiento de las células en cultivo y también en modelos de ratón. Este gen actúa como un supresor tumoral".

La esperanza es que una mayor investigación de factores tales como la metilación del ADN podría conducir a nuevos tratamientos potenciales para el cáncer.

Por otro lado, el profesor Tariq Enver Instituto Weatherall de Medicina Molecular de la Universidad de Oxford, presentó los resultados de su investigación sobre la leucemia linfoblástica aguda (LLA), que fue publicado recientemente en la revista Science.

Profesor Enver, que es un contribuyente EuroSTELLS y sus colaboradores, ha demostrado por primera vez la existencia de las células madre del cáncer en todo. Los investigadores compararon la sangre de tres años, los gemelos idénticos, uno de los cuales tiene la enfermedad, mientras que el otro es saludable.

Los investigadores encontraron que los dos gemelos tenían glóbulos genéticamente anormales -. Células madre 'pre-leucémicas' que residen en la médula ósea Parece que estas células pueden o bien permanecer latente o de alguna manera se puede disparar a convertirse en células madre de la leucemia en toda regla .

Los investigadores han demostrado que estas células se derivan de una fusión anormal de dos genes durante el embarazo de la madre. Profesor Enver dijo: "Esta investigación indica que ahora podemos probar si el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda en niños se puede correlacionar con cualquiera de la desaparición o la persistencia de las células madre de la leucemia. Nuestro próximo objetivo es apuntar a ambos las células madre células madre pre-leucémicas y el propio cáncer con medicamentos nuevos o existentes para curar la leucemia, evitando la debilitante y efectos secundarios a menudo perjudiciales de los tratamientos actuales ".

* La conferencia fue organizada por el EuroSTELLS programa de la Fundación Europea de la Ciencia y el lugar en Barcelona el 10 de enero a 13. EuroSTELLS es un programa EUROCORES, administrado por los Consejos Europeos de Investigación Médica (EMRC) en la Fundación Europea de la Ciencia.

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