Las células madre pueden ser diseñados para matar el VIH, los científicos muestran

Abril 27, 2016 Admin Salud 0 0
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Los investigadores del Instituto y sus colegas SIDA UCLA tienen por primera vez demostró que las células madre de la sangre humana pueden ser diseñados en células capaces de atacar y destruir las células infectadas por el VIH - un proceso que podría ser utilizado en contra de una serie de enfermedades virales crónicas.

El estudio, publicado en el 07 de diciembre-revista arbitrada en línea PLoS One, ofrece prueba de principio - es decir, una demostración de la viabilidad - de que las células madre humanas pueden ser diseñados en el equivalente de una vacuna genética.

"Hemos demostrado en este estudio de prueba de principio de que este enfoque puede ser utilizado para diseñar el sistema inmunitario humano, en particular la respuesta de células T, para dirigirse específicamente a las células infectadas por el VIH", dijo el investigador de Scott G. Cocina , profesor asistente de medicina en la división de hematología y oncología en la Escuela David Geffen de Medicina en UCLA y miembro de la UCLA AIDS Institute. "Estos estudios sientan las bases para un mayor desarrollo terapéutico que consiste en la restauración de daños o la respuesta inmune defectuosa hacia una variedad de virus que causan la enfermedad crónica, o incluso diferentes tipos de tumores."




Tomando linfocitos T citotóxicos CD8 - las células "asesinas" T que ayudan a combatir las infecciones - de un individuo con infección por el VIH, los investigadores identificaron la molécula conocida como el receptor de células T, que guía la célula T para reconocer y matar el VIH las células infectadas. Estas células, mientras capaz de destruir las células infectadas con el VIH, no existen en una cantidad suficiente para eliminar el virus del cuerpo. Así que los investigadores clonaron el receptor y las células madre de la sangre humana por ingeniería genética, luego se colocan las células madre en el tejido del timo humano que habían sido implantados en ratones, lo que les permite estudiar la reacción en un organismo vivo.

Las células madre de ingeniería desarrolladas en una gran población de células CD8, maduros multifuncionales específicas del VIH que podrían dirigirse específicamente a las células que contienen proteínas del VIH. Los investigadores también encontraron que los receptores específicos del VIH de células T deben corresponder a un individuo de la misma manera en la que un cuerpo se acopla a un paciente de trasplante.

El siguiente paso es poner a prueba esta estrategia en un modelo más avanzado para determinar si iba a funcionar en el cuerpo humano, dijo el co-autor Jerome A. Zack, profesor de UCLA de la medicina en la división de hematología y oncología y director asociado del Instituto de la UCLA SIDA. Los investigadores también esperan ampliar el rango de virus contra el que se podría utilizar este enfoque.

Pero los resultados del estudio sugieren que esta estrategia podría ser un arma eficaz en la lucha contra el sida y otras enfermedades virales.

"Este enfoque podría utilizarse para combatir una variedad de enfermedades virales crónicas", dijo Zack, quien también es profesor de microbiología, inmunología y genética molecular. "Es como una vacuna genética".

Además de la cocina y Zack, los investigadores incluyeron a Michael Bennett, Zoran Galic, Joanne Kim, Qing Xu, Alan Young, Alexis Lieberman, Hwee Ng y Otto Yang, todo UCLA, y Aviva José y Harris Goldstein, del Colegio Albert Einstein de Medicina en Nueva York.

El Instituto de Medicina Regenerativa de California (CIRM) y el Centro de UCLA para el SIDA Researchfunded este estudio.

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