Las hormonas y fármacos que controlan la presión arterial también controlan la Malaria infección

Mayo 8, 2016 Admin Salud 0 5
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CHICAGO --- hormonas que regulan la función cardiovascular se han encontrado para influir en la malaria. En consecuencia, los bloqueadores beta, que son seguros, baratos y de uso de drogas en todo el mundo para tratar la presión arterial alta prescrito, son eficaces contra la cepa más letal y más resistente a los medicamentos de parásitos de la malaria.

Estos resultados, por Kasturi Haldar, Jon Lomasney, Travis Harrison y sus colegas de la Escuela de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern, se han reportado en un artículo en la edición del 19 de septiembre de la revista Science.

En lugar de destinar el parásito que causa la malaria, un enfoque que ha dado lugar a una creciente resistencia a una variedad de medicamentos antimaláricos, Haldar y compañeros de los investigadores se centró más bien en identificar y bloquear el proceso por el cual las células rojas de la sangre permiten que el 'entrada del parásito.




Haldar es Charles E. y Emma H. ​​Morrison Profesor de Patología y profesor de microbiología e inmunología en la Escuela Feinberg.

La malaria es una enfermedad de la sangre transmitida por los mosquitos. El cuarenta por ciento de la población mundial vive en riesgo de infección, y entre 200 y 300 millones de personas se ven afectados cada año, sobre todo en zonas tropicales y sub-sahariana subdesarrollado y pobre.

La más virulenta de las cuatro especies de parásitos de la malaria humana, Plasmodium falciparum, mata a más de 1 millón de niños al año y es responsable del 25 por ciento de la mortalidad infantil en África, según las últimas estimaciones de la Organización Mundial de la Salud. Recientemente, sin embargo, el P. falciparum también se ha confirmado como la causa de más de 50 casos de malaria entre los 625 soldados estadounidenses enviados a Liberia. Otra cepa de malaria, P. vivax, se confirmó en siete casos en la Florida.

En todo el mundo ha habido un resurgimiento de la malaria en los últimos años, debido principalmente al aumento de la resistencia del parásito a los fármacos y adquirido resistencia de los mosquitos a los insecticidas desarrollados para controlar la propagación de la enfermedad.

Aunque la malaria infecta tanto glóbulos hígado y, es durante la "etapa de sangre" de la malaria - cuando infecta las células rojas de la sangre que se "incuban" miles de parásitos literalmente estallan y liberan más parásitos en la sangre - los síntomas de se producen malaria. Estos síntomas incluyen fiebre y síntomas parecidos a la gripe, como escalofríos, dolor de cabeza, dolores musculares y fatiga. La inmunidad se desarrolla lentamente, y no se trata, la malaria puede ser fatal, pasando factura más en los niños.

Etapa de la infección Bloquear sangre impidiendo la entrada del parásito P. falciparum en las células rojas de la sangre proporciona la forma más directa para el control de infecciones y calmar los síntomas de la malaria. Pero a medida que las células rojas de la sangre permiten la entrada de los parásitos de la malaria era desconocido.

Travis Harrison, que es el autor principal y un asistente de investigación en el laboratorio de Haldar, se encontró que la proteína G en la célula de sangre roja puede ser utilizado por el parásito.

Las proteínas G son esencialmente "intermediarios entre", o transductores, que se traducen las señales de hormonas, neurotransmisores y otras sustancias y, a su vez activan procesos celulares como la transcripción de genes, la motilidad, secreción y la contractilidad. Las proteínas G se han estudiado intensamente en una amplia gama de células, pero sus funciones en los glóbulos rojos que transportan el oxígeno sólo están empezando a entender, dijo Haldar.

Una búsqueda de Haldar y co-investigadores mostró que una subunidad de la proteína G, llamado Gs, se concentra alrededor del parásito de la malaria durante la infección de la célula de sangre roja.

El uso de péptidos especiales, compuestos similares a las proteínas que han inhibido la interacción de proteínas Gs, los investigadores fueron capaces de mostrar en diferentes modelos de laboratorio de la malaria, que bloquean la señal de Gs conduce a una disminución de la malaria.

Dos importantes receptores asociados a Gs, los receptores beta-adrenérgicos y adenosina, se sabe que están presentes en las células rojas de la sangre. Estimulación de estos receptores con un medicamento llamado un aumento de la infección agonista de P. falciparum, mientras que los beta-bloqueantes, que son antagonistas, han impedido que el parásito P. falciparum a entrar en las células rojas de la sangre.

"El uso de los antagonistas de los receptores beta, como los ya utilizados para tratar la presión arterial alta, podría proporcionar nuevos enfoques para el tratamiento de la malaria. Desde los betabloqueantes están dirigidos contra un objetivo de la recepción, menor es la posibilidad de una rápida aparición de resistencias a estos fármacos. Además, puede ser utilizado en la terapia de combinación con fármacos existentes contra objetivos plagas ", dijo Lomasney y Haldar.

"Este descubrimiento ofrece la posibilidad de utilizar bien caracterizado, medicamentos de bajo costo tanto necesidad de una nueva aplicación y el impulso para el desarrollo de nuevos betabloqueantes y otros medicamentos para hacerse la prueba de la eficacia contra la malaria", dijeron.

Los co-autores de este estudio fueron Haldar Travis Harrison, Benjamin Samuel U., y Thomas Akompong, departamentos de patología y microbiología, inmunología, la Escuela Feinberg de Medicina; Heidi Hamm, de la Universidad de Vanderbilt, Nashville; Mohandas Narla, Centro de Sangre de Nueva York, Nueva York; y profesor Jon W. Lomasney de patología de la Facultad de Medicina Feinberg.

Becas de los Institutos Nacionales de Salud apoyaron este estudio.

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