Las moléculas del sistema inmune pueden promover la pérdida de peso

Marcha 24, 2016 Admin Salud 0 20
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La quema de calorías activado por las bajas temperaturas se puede llegar bioquímico - sin los fríos - Las esperanzas de fondos para una estrategia de pérdida de peso centrado en el sistema inmune en vez de cerebro, según un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de California en San Francisco.

El equipo determinó que dos moléculas de señalización secretadas por las células inmunes desencadenan la conversión de células de grasa almacenar las células de grasa blanca-amarillenta grasa quema de grasa. Ajay Chawla, MD, PhD, profesor asociado de medicina en el Instituto de Investigación Cardiovascular de la UCSF, dirigió el estudio, publicado en línea el 05 de junio 2014 en la revista Cell.

Trabajando con ratones, el equipo de Chawla encontró que las moléculas de señalización, llamada interleuquina 4 y la interleuquina 13, activan las células conocidas como macrófagos, que a su vez impulsan la conversión de grasa. En un experimento, los investigadores dieron a los ratones interleucina 4 en grasa, lo que aumentó la grasa de color beige en masa, lo que resulta en la pérdida de peso.




El descubrimiento se basa en el trabajo previo del equipo de Chawla, que reportó en 2011 en la revista Nature que el frío activa el sistema inmunológico y, en particular activo interleuquina 4 grasa. En el nuevo estudio, el equipo determinó que tanto Chawla interleuquina 4 e interleucina 13 macrófagos reclutan de grasas ya que la producción de moléculas llamadas catecolaminas por los macrófagos provoca el oscurecimiento de grasa blanca.

Cuando los investigadores inhibieron la interleuquina-4 de señalización en la grasa blanca, encontraron que los ratones hizo de color beige menos grasa, quema menos energía, y ya no podía mantener la temperatura normal del cuerpo en el frío.

Los resultados del estudio son probablemente impulse aún más la investigación para identificar nuevas maneras de domar la obesidad que abordan farmacológicamente la cantidad de energía que quemamos, no sólo la cantidad de calorías que ingerimos, según Chawla.

"Si se pudiera aumentar el gasto de energía, incluso un pequeño porcentaje, por un período de un año o dos años debe hacer una gran diferencia", dijo.

El nuevo hallazgo es sorprendente, dijo Chawla, porque deja claro que este mecanismo de control para la quema de grasa no pasa por los componentes del sistema nervioso autónomo, que rigen muchas adaptaciones fisiológicas. "Los nutrientes y el metabolismo energético fue siendo para muchos, bajo el control del cerebro y el sistema endocrino", dijo.

En comparación con el sistema nervioso, el camino inmune podría ser más fácil de manipular para aumentar el gasto de energía, dijo Chawla. De hecho, otro estudio publicado simultáneamente en la célula por investigadores del Instituto de Cáncer Dana-Farber y de la Facultad de Medicina de Harvard informó la identificación de una hormona producida en el tejido graso después de la exposición al frío, que activa la interleuquina 4 e interleucina 13 para conducir la quema de grasa.

Los humanos y otros mamíferos tiritan para mantener el calor, pero frío también desencadena el crecimiento de las células de grasa que queman combustible en lugar de las células de grasa que almacenan la misma. Mantener a los humanos en la casa a los 61 grados a 63 grados Fahrenheit, sin permitir que la viga, y perder peso, la investigación muestra. Esto es porque se ajustan a generar más células para quemar grasa para ayudar a mantener el calor.

A diferencia de los mecanismos de poder-conversión en células de grasa blanca, los engranajes en las plantas de energía dentro de las células de grasa se quema vuelta grasa ineficiente. Esto hace que se quemen más energía y generan calor. El detonante de esta quema de grasa se acelera de activación en las centrales eléctricas de la célula - llamadas mitocondrias - una proteína llamada proteína desacoplante 1 (UCP1). Las células con UCP1 son capaces de generar calor y la quema de grasa, y se conocen como la grasa marrón o beige grasa, dependiendo del tejido del que se originan. Ellos tienen más mitocondrias de las células blancas de la sangre y por lo tanto tienen un tono más oscuro.

En comparación con otros mamíferos, que varían en tamaño de los ratones a los osos, hasta hace pocos años se creía ampliamente que los humanos tenían poca grasa marrón o beige y poco potencial para generarla.

Aunque Chawla y muchos otros investigadores ahora creen que el potencial de explotar la grasa marrón para la pérdida de peso es considerable, la cantidad de variación individual, cuando se trata de las reservas de grasa marrón y el potencial de generar más grasa marrón no está claro. "No sabemos lo que el rango dinámico es", dijo Chawla. "Parece que las mujeres tienen más, tenemos menos con la edad, y que la obesidad se asocia con tener menos grasa marrón".

Otros autores del estudio incluyen la UCSF becarios posdoctorales Yifu Qiu, PhD, Khoa Nguyen, PhD, y Justin Ødegaard, MD, PhD; y Richard Locksley, MD, Profesor de Medicina y del Instituto Médico Howard Hughes. Richard Palmiter, PhD, profesor de bioquímica y del Instituto Médico Howard Hughes, en la Universidad de Washington, es también co-autor del estudio. La investigación fue financiada por los Institutos Nacionales de Salud y la Asociación Americana del Corazón.

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