Las moléculas pueden identificar a los pacientes de alto riesgo-leucemia aguda

Junio 7, 2016 Admin Salud 0 10
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Una nueva investigación sugiere que algunas pequeñas moléculas utilizadas por las células para controlar las proteínas que también podrían ayudar a los médicos a identificar pacientes adultos con leucemia aguda, que son propensos a responder mal al tratamiento.

Los investigadores dicen que los resultados deben mejorar la comprensión de la leucemia mieloide aguda (LMA) y podrían conducir a nuevas terapias para pacientes con pocas opciones de tratamiento.

El estudio examinó los niveles de moléculas llamadas microARN en células de leucemia de 122 pacientes con alta y LMA de riesgo intermedio y en las células madre de la sangre normales procedentes de 10 donantes sanos.




Los resultados mostraron que tanto las células de leucemia y sus homólogos normales tenían tipos similares de microARN, pero que los dos grupos difieren en los niveles de miRNAs presentes.

La investigación también identificó dos microRNAs presente en niveles anormalmente altos que tuvieron una asociación clara con la supervivencia del paciente.

Los investigadores probaron sus hallazgos en un grupo adicional de 60 pacientes con una tecnología diferente.

"Si nuestros resultados son validados por otros grupos, estos dos microRNAs elevados se pueden utilizar para determinar qué pacientes requieren un tratamiento más agresivo", dice el primer autor Dr. Ramiro Garzón, profesor asistente de medicina interna y un investigador de la Ohio Centro Integral del Cáncer de la Universidad Estatal.

"Además, pueden proporcionar nuevos objetivos para futuras terapias - noquear a estas dos microARN podría beneficiar a los pacientes que tienen un pronóstico pobre."

Esta posibilidad es especialmente interesante, dice, porque las dos microARN - llamados miR-191 y miR-199a - también están asociados con el cáncer de pulmón, próstata, colon, estómago y pecho. Esto sugiere que puede ser parte de un cáncer camino común.

Garzón señaló que el estudio también encontró una asociación entre los niveles altos de un microARN llamado miR-155 en pacientes con LMA y una mutación del gen llamado FLT3-ITD. Los altos niveles de este microRNA han sido reportados en otros tipos de cáncer y la causa de la leucemia en ratones.

"Claramente, nuestros resultados sugieren que la cantidad de microRNAs presente es importante en el cáncer, lo que sugiere que los niveles de modulación podrían ofrecer una manera eficaz de tratar la enfermedad en estos pacientes", dice.

Para este estudio, Garzón y sus colegas utilizaron muestras de sangre de pacientes con LMA que han tenido ambos cromosomas-buscan normales, una característica que indica riesgo intermedio de recurrencia u otras alteraciones cromosómicas. Entre ellos aislado trisomía 8, la t (11q23) translocación y múltiples anomalías cromosómicas que señalan un alto riesgo de recurrencia.

Juntos, estos grupos constituyen la mayoría de las 13.400 personas que se espera de ser diagnosticados con AML en 2007. Sobre 9.000 personas que se esperaban años de morir de la enfermedad.

"Nuestros esfuerzos deben centrarse ahora en la caracterización de cómo estos microRNAs alterados podrían promover la leucemia y en el desarrollo de fármacos diseñados para inhibir su acción", dice Garzón.

El estudio, publicado en línea el 10 de enero en la revista Blood, fue realizado por investigadores del Centro de Cáncer de la Universidad Estatal de Ohio Integral y el Centro de Cáncer MD Anderson.

La financiación del Instituto Nacional del Cáncer, El Paul y Mary Haas Cátedra de Genética, una Lauri Strauss Descubrimiento Grant, la Fundación para la Investigación del Cáncer Kimmel, la Fundación CLL Global Research, la AIRC y PRRIITT Emilia Romaña GebbaLab, y la Fundación de Investigación de la Leucemia Clínica apoyó esta búsqueda.

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