Las proteínas están implicadas con la capacidad de las células de las células de cáncer de colon para invadir otra

Marcha 21, 2016 Admin Salud 0 4
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La comprensión de cómo la proteína km23-1 permite la propagación del cáncer de colon puede conducir a nuevos tratamientos para la enfermedad, según los investigadores de Penn State College of Medicine.

La investigación anterior muestra que km23-1 está involucrado en el movimiento de las células cancerosas y en el control de determinadas proteínas en las células en la vanguardia del movimiento. Kathleen Mulder, profesor de bioquímica y biología molecular, que descubrió la proteína, ahora dice km23-1 utiliza en la capacidad de las células cancerosas para salir de un tumor en la etapa temprana ofinvasion.

"Km23-1 puede ser capaz de ayudar en este proceso por su papel en el montaje de grandes grupos de proteínas cáncer invasión favorable", dijo Mulder.




El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común en los Estados Unidos. Los tumores se extienden a otras partes del cuerpo son la mayor amenaza para la supervivencia del paciente.

Los investigadores limitaron la cantidad de km23-1 disponible en las células que estudiaron, lo que les permitió ver cómo afecta el comportamiento celular. Una reducción km23-1 causó una disminución en la producción de la transformación del factor de crecimiento beta (TGF-beta). En las células sanas, TGF-beta ayuda a prevenir el crecimiento del cáncer. Sin embargo, en las células cancerosas, la proteína en realidad ayuda a la propagación de los tumores. Restringir km23-1 también bloquea la actividad de las proteínas demostrado previamente para dar lugar a la producción de TGF-beta. Los investigadores publicaron sus resultados en la revista PLoS ONE.

Los investigadores también descubrieron que las células con menos km23-1 han reducido cantidades de una proteína que forma una estructura de marco asociado con la propagación del cáncer. Este andamiaje mantiene unidos a los factores clave que ayudan a las células cancerosas se mueven e invaden para formar tumores secundarios.

Mulder y sus colegas dicen que la disminución km23-1, las células de cáncer de colon no se propagan mucho más. Esto también se aplica a varias proteínas conocidas para hacer una célula de cáncer invasivo, mostrando que km23-1 es un objetivo potencial importante para terapias contra el cáncer.

Los investigadores también observaron otra proteína que afecta la supervivencia celular, la migración y la invasión, llamada ERK, que se ha incrementado la actividad en las células tumorales. Los niveles más bajos km23-1, reducción de la activación de ERK. Disminución de la actividad de ERK se refiere a la producción de TGF-beta y el movimiento de las células.

"Si podemos bloquear km23-1, podemos detener la propagación del cáncer de colon antes", dijo Mulder. "Pero también nos afectará a otras funciones importantes de la proteína. Para hacer frente a este problema, que estamos tratando de encontrar los socios específicos de km23-1 que contribuyen a la invasión de células tumorales. Entonces podemos diseñar agentes terapéuticos más específicos que se dirigen a las regiones críticas de km23- 1 en lugar de eliminar la proteína completa ".

Los investigadores utilizaron un modelo celular que representa una clase única de cáncer de colon que necesita más estudio. Este modelo tiene células que se mueven como un grupo, no individualmente.

"El tipo de movimiento de la célula, o la migración, tiene importantes implicaciones con respecto a la detección de células tumorales en la sangre de pacientes con cáncer, así como para el desarrollo de nuevas terapias", dijo Mulder.

Otros investigadores están Qunyan Jin, Liu Guangming, y Phillip P. Domeier del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular; y Wei Ding, Departamento de Pediatría.

Los Institutos Nacionales de Salud y, en parte, un Departamento de Salud de Pennsylvania CURE subvención apoyaron este estudio.

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