Las pruebas genéticas pueden ayudar a las personas con migraña severa

Abril 7, 2016 Admin Salud 0 25
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Las personas con una migraña severa en qué parte del cuerpo se debilita deben considerar las pruebas genéticas, de acuerdo con la investigación, que ha encontrado a la familia de genes para este tipo de migraña en personas que no tienen familiares son el problema se produce.

"Nuestros hallazgos tienen importantes implicaciones clínicas", dijo el autor del estudio, Michel D. Ferrari, MD, PhD, con la Universidad de Leiden Medical Center en los Países Bajos. "Dado que muchas personas con este tipo de migraña son mal diagnosticados inicialmente y no se le da el tratamiento adecuado, la comprensión de las bases genéticas de este tipo de migraña puede ayudar a los médicos a diagnosticar y tratar el problema. La mayoría de los pacientes son inicialmente diagnosticados con epilepsia, accidente cerebrovascular u otros trastornos y son tratados en consecuencia sin medicamentos eficaces que se asocian con un alto riesgo de efectos secundarios en vez de con agentes eficaces para el tratamiento de la migraña ".

Para el estudio, las pruebas genéticas se realizó en 39 hombres y mujeres con migraña hemipléjica esporádica, que es un subtipo raro, a menudo severo de la migraña con aura en el que los ataques están asociados con una debilidad que afecta un lado del cuerpo. Los participantes que no habían conocido miembros de la familia con este tipo de migraña, se seleccionaron para las mutaciones en tres genes conocidos para la migraña hemipléjica familiar: el gen CACNA1A, la ATPIA2 gen, y la SCN1A gen.




El estudio encontró variantes de estos genes de la familia en el 18 por ciento de los participantes del estudio. Las variaciones en el gen ATPIA2 fueron los más comunes.

Ferrari dice la detección de miembros genes de la familia de las personas con este tipo de migraña esporádica también puede ayudar a activar el asesoramiento y evitar tratamientos innecesarios con medicamentos potencialmente dañinos.

"Nuestros hallazgos refuerzan la creciente evidencia de que la familia y esporádica migraña hemipléjica con normal tener algunos caminos de genes compartidos. Desentrañar estas vías puede ayudar a identificar nuevas opciones de tratamiento", dijo Ferrari.

Los resultados se publican en el 04 de diciembre 2007, de la revista Neurología ®, la revista médica de la Academia Americana de Neurología.

El estudio fue apoyado por becas de la Organización Holandesa para la Investigación Científica, la migraña Trust, Eurohead, y la Iniciativa/Organización Países Bajos Países Bajos Genómica para la Investigación Científica.

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