Las señales del sistema nervioso influir en el sistema inmune, muestra el estudio

Mayo 28, 2016 Admin Salud 0 15
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En un descubrimiento que muestra una clara relación entre la mente y el cuerpo a nivel molecular, los científicos han demostrado que una señal química que normalmente permite a las células nerviosas comunicarse entre sí: para alterar los ciclos de sueño, por ejemplo - pueden también volver a dirigir las acciones del sistema inmunológico.

Investigación en ratones confirma la creciente evidencia de los estudios de células cultivadas que el sistema nervioso afecta directamente el sistema inmunológico. Se ha llevado a nuevos experimentos para determinar si la señal generada nervio o de sus receptores en el sistema inmune podría hacer buenas dianas de medicamentos para controlar el asma o alergias.

"Esta es la primera indicación de un enfoque práctico para el uso de drogas del sistema nervioso es mejorar el sistema inmunológico y amortiguación respuestas inmunes perjudiciales a sus raíces en diversas enfermedades como la artritis y el asma", dijo Edward Goetzl, MD, profesor de medicina y de la inmunología en la Universidad de California, San Francisco.




Goetzl es el autor principal de un artículo científico sobre la investigación en la edición de noviembre 20 de las Actas de la Academia Nacional de Ciencias. El trabajo es una colaboración entre la UCSF y la Universidad de Edimburgo. Goetzl es el autor principal de un compañero de investigación de papel en el FASEB Journal. (FASEB indica la Federación de Sociedades Americanas para la Biología Experimental.)

El descubrimiento se basa en experimentos con "knockout" ratones cuyas células inmunes no pueden recibir el neuropéptido señal normal llamada péptido intestinal vasoactivo, o VIP.

En el sistema nervioso, VIP normalmente estimula la señalización y la supervivencia de las células nerviosas, y regula los relojes biológicos neuronales. Los científicos descubrieron que VIP también afecta a la migración de las células T del sistema inmune y la secreción de las células T de las señales de proteína para otras células inmunes, ambos de los cuales están en el centro de la defensa normal del cuerpo contra las infecciones. A través de su acción sobre las células T, VIP puede influir en el proceso en el que el sistema inmunitario se vuelve contra el cuerpo, tales como el asma y la artritis.

En el documento PNAS y el documento impulsado en FASEB Journal, los investigadores demostraron que la fuerza de la señal recibida VIP por las células T regula el equilibrio entre los dos tipos de células inmunes T, Th1 y Th2. Th1 normalmente se involucra con la protección contra la invasión bacteriana y otras defensas, pero Th1 exceso puede conducir a trastornos autoinmunes. Th2 protege contra las infecciones parasitarias y la autoinmunidad, pero en exceso puede dar lugar a alergias.

Los investigadores encontraron que el efecto de VIP en el balance Th1/Th2 examinar la producción relativa de los productos de proteína de las células Th ', conocidas como citoquinas. Cuando la balanza se inclina hacia Th1 en ratones knockout que carecen de una forma crítica de un receptor de VIP, la alergia se suprime y la resistencia a ciertos tipos de infecciones es mayor, junto con otras reacciones, que encontraron.

La investigación no determinó si el impacto del neuropéptido VIP es suficiente para cambiar el curso de la infección, inflamación o enfermedades autoinmunes que involucran células T

Los investigadores advierten que VIP tiene tales efectos de largo alcance sobre la función inmunológica, que el bloqueo de su acción con el fármaco podría correr el riesgo de provocar una especie de enfermedad inmune y alivia el otro. Sin embargo, los nuevos resultados demuestran claramente el potencial de las funciones neurorregulación de células T e indican el valor potencial de desarrollo de fármacos VIP-como con una mayor selección de sí VIP inmune, añadió Goetzl.

El autor principal del artículo de PNAS es Anthony Harmar, PhD, profesor de neurociencia en la Universidad de Edimburgo. Los coautores son becarios posdoctorales Julia K voz, PhD, y Glenn Dörsam, PhD, la medicina y los departamentos de inmunología UCSF; e Yvonne Kong, asistente de investigación en el mismo departamento. Incluso en el estudio son becarios posdoctorales Sanbing Shen, PhD; Katrine M. West, PhD; y Christine F. Morrison, PhD, todos de la Universidad de Edimburgo.

La investigación fue financiada por los Institutos Nacionales de Salud y el Consejo de Investigación Médica del Reino Unido.

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