«Libro Fly 'creado para capturar las células tumorales circulantes

Abril 6, 2016 Admin Salud 0 6
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Estas células, conocidas como células tumorales circulantes, o CTC, pueden proporcionar información crítica para examinar y diagnosticar la metástasis del cáncer, determinar el pronóstico del paciente, y el seguimiento de la eficacia de las terapias.

Metástasis - la causa más común de muerte por cáncer en pacientes con tumores sólidos - es causada por merodeadores células tumorales que dejan el sitio del tumor primario y el paseo en la sangre para crear colonias en otras partes del cuerpo.




El estándar de oro actual para examinar el estado de la enfermedad de los tumores es un análisis de muestras de biopsia sólidos metastásicos, pero en las etapas iniciales de la metástasis, a menudo es difícil identificar un sitio de la biopsia. Al capturar las CTC, los médicos pueden realizar esencialmente una biopsia "líquido", que permite la detección y el diagnóstico precoz, así como un mejor seguimiento del tratamiento.

Hasta la fecha, varios métodos se han desarrollado para hacer un seguimiento de estas células, pero novedoso enfoque del equipo de la UCLA "volar papel" puede ser más rápido y más barato que otros - y parece captar muchos más CTCs.

En un estudio publicado este mes en la revista Angewandte Chemie, el equipo de la UCLA ha desarrollado un chip de silicio de 1 por 2 cm, que se cubre con nanopilares densamente y parece una alfombra de peluche. Para probar el rendimiento de células de captura, los investigadores incubaron el chip de nanopilares en un medio de cultivo con células de cáncer de mama. Como control, se realizó un experimento paralelo con un método de captura de células que utiliza un chip con una superficie plana. Ambas estructuras fueron recubiertas con anti-EpCAM, una proteína de anticuerpo que puede ayudar a reconocer y capturar las células tumorales. Los investigadores encontraron que los rendimientos de las células de captar para el chip de nanopilares UCLA fueron significativamente más altos; el dispositivo de captura de 45 a 65 por ciento de las células cancerosas en medio, en comparación con sólo el 4-14 por ciento para el dispositivo plana.

"El chip nanopilares capturado más de 10 veces la cantidad de células capturadas por la estructura plana utilizada actualmente", dijo el autor principal del estudio, el Dr. Shutao Wang, investigador postdoctoral en el Institute for Molecular Imaging es Crump en el David Escuela Geffen de Medicina en UCLA y el Instituto de California en UCLA nanosistemas.

Wang señaló que el tamaño nano-escala y la topografía de la superficie de un solo chip de nanopilares UCLA pueden ayudar interactúa con componentes nano-tamaño en las superficies celulares en la sangre, lo que aumenta la eficiencia de la captura.

El tiempo requerido para la detección de CTC usando CellSearch, una tecnología actualmente aprobado por la Food and Drug Administration de los Estados Unidos, es más de tres o cuatro horas, según el autor del estudio Dr. Hao Wang, investigador postdoctoral en la 'Crump Instituto y el Instituto de California NanoSystems de la UCLA. El estudio de la UCLA encontró un tiempo de detección óptima de sólo dos horas usando chips nanopilares.

El chip de nanopilares utiliza un portaobjetos de cámara común, que encaja en incubadoras de células de laboratorio estándar. Después de que el chip se ha incubado y se tiñeron-inmunofluorescencia, un microscopio de fluorescencia automatizado se utiliza para identificar y contar los CTC. El ajuste muy simple en el dispositivo de cámara de diapositivas permite múltiples detecciones CTC ocurren simultáneamente.

"Esperamos que esta plataforma puede ofrecer una alternativa conveniente y asequible a la CTC clasificación mediante equipos de laboratorio para la norma", dijo el autor principal del estudio Dr. Hsian-Rong Tseng, profesor asociado de farmacología molecular y médica en el 'Crump Instituto y el Instituto de California NanoSistemas.

El siguiente paso es la investigación más clínica y posibles estudios de "break-away" las células cancerosas en la sangre de los pacientes, así como en otros fluidos corporales, tales como fluidos de orina y abdominal, según Tseng, quien también es investigador del Jonsson Comprehensive Cancer Center de UCLA.

El estudio fue financiado por el Centro Nacional Cancer Institute for Nanotechnology Excelencia Cáncer y nanosistemas Biología Cancer Center.

Colaboradores del estudio fueron el Dr. Hong Wu, Departamento de Medicina Molecular y Farmacología de la UCLA; Dr. Allan Pantuck, el Dr. Robert Reiter, el Dr. Matthew Rettig y el Dr. David Finley, del Departamento de Urología de UCLA; y el Dr. Jiaoti Huang y el Dr. David Seligson, del Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio de la UCLA. Otros autores del estudio incluyen la Dra Jing Jiao, Kuan-Ju Chen, Gwen E. Owens, el Dr. Ken-Ichiro Kamei, el doctor Jing Sun, el Dr. David J. Sherman y Christian P. Behrenbruch, de UCLA Instituto Crump para Imagen Molecular, Instituto de Medicina Molecular y el Instituto NanoSystems de California.

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