'Llave' Para los trasplantes de células madre de la sangre para el éxito molecular Descubierto

Marcha 17, 2016 Admin Salud 0 3
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Universidad de Columbia Británica investigadores han descubierto una "clave molecular" que podría ayudar a aumentar el éxito de los trasplantes de células madre de la sangre, un procedimiento utilizado actualmente para el tratamiento de enfermedades tales como la leucemia, el linfoma de Hodgkin y anemia aplásica.

Durante un trasplante de células madre de la sangre, las células madre de la sangre del donante - que puede producir glóbulos rojos y plaquetas y blanco - se inyectan en el receptor a producir sangre nueva. Las células madre entonces necesitan viajar al timo - un órgano ubicado cerca del corazón - y producen células T, un tipo de glóbulo blanco que orquesta el sistema inmunológico del cuerpo.

Un problema común con el trasplante de células madre de la sangre es el fracaso de las células madre para repoblar el timo y generar células T sin células T, el paciente es incapaz de luchar contra la infección y el pronóstico post-trasplante es pobre.




Ahora Prof. Hermann Ziltener y su grupo de investigación en el Centro de Investigación Biomédica UBC han identificado un llamado S1P molécula que puede decir el timo de "puertas abiertas" y aceptar más células madre.

"Este descubrimiento nos da una manija en determinar si el timo está atento a la migración de las células madre", dice Ziltener, profesor del Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio. "Para el tratamiento de los pacientes con fármacos que controlan S1P, los científicos ahora pueden manipular las puertas del timo en tanto abierto o cerrado."

El mismo equipo ya había identificado una serie de moléculas que funcionan como las puertas del timo para la migración de células madre. El nuevo estudio, publicado en la edición de abril de la revista Journal of Experimental Medicine, es el primero de afinar en la "llave" molécula que puede abrir la puerta del timo.

Los próximos pasos en la investigación incluyen encontrar las células T del mecanismo en el uso de la sangre para controlar la formación de S1P. Los investigadores estiman que sería al menos cinco años antes del descubrimiento se puede traducir en un ensayo clínico.

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