Línea específica de la enfermedad Primera de células madre de embriones humanos por transferencia nuclear

Abril 7, 2016 Admin Salud 0 7
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Como se informó en Nature, los científicos se derivan las células madre embrionarias con la adición de núcleos de las células adultas de la piel de donantes de ovocitos fertilizados usando un proceso llamado transferencia nuclear de células somáticas (SCNT). Las células madre embrionarias se han creado a partir de un donante adulto con diabetes tipo 1 y un control sano. En 2011, el equipo informó de la creación de la primera línea de células madre embrionarias a partir de piel humana mediante la transferencia nuclear, cuando hicieron las células madre y las células beta productoras de insulina en pacientes con diabetes tipo 1, sin embargo, las células madre eran triploides, medios que tenían tres juegos de cromosomas, y por lo tanto no podían utilizarse para nuevas terapias.

Los investigadores han superado el último obstáculo en la fabricación de células madre personalizadas que se pueden utilizar para desarrollar terapias celulares personalizadas. Han demostrado la capacidad para hacer una línea de células madre embrionarias específica para el paciente que tiene dos juegos de cromosomas (estado diploide), el número de células humanas normales. Los informes de 2013 han demostrado la capacidad de reprogramar fibroblastos fetales por SCNT; Sin embargo, este último trabajo demuestra la primera derivación con éxito de células madre pluripotentes a partir de células somáticas diploides SCNT de adultos y neonatal.




"Desde el principio, el objetivo de este trabajo fue hacer que las células madre específicas para el paciente de un humano adulto con diabetes tipo 1, que puede dar lugar a las células perdidas en la enfermedad", dijo el Dr. He, el científico que dirigió el NYSCF investigación y llevó a cabo muchos de los experimentos. "Con reprogramar células a un estado pluripotente y hacer que las células beta, ahora estamos un paso más cerca de ser capaz de tratar a los pacientes diabéticos con sus propias células productoras de insulina."

"Estoy muy contento de decir que hemos logrado nuestro objetivo de crear células madre específicas de los pacientes de los pacientes diabéticos con la transferencia nuclear de células somáticas", dijo Susan L. Solomon, CEO y co-fundador de NYSCF. "Yo estaba involucrado con la investigación médica cuando mi hijo fue diagnosticado con diabetes tipo 1, y ver los resultados de hoy me da la esperanza de que un día tiene una cura para esta enfermedad debilitante. El laboratorio NYSCF es uno de los pocos lugares en el mundo perseguir todo tipo de investigación con células madre. Aunque muchas personas cuestionan la necesidad de continuar nuestra SCNT trabajo, pensamos que era importante para avanzar en todos los tipos de investigación con células madre en la búsqueda de curas. Tenemos un tipo de células favoreció, y nosotros todavía no sabemos qué tipo de célula que va a ser mejor llamar a los pacientes para el tratamiento de su enfermedad. "

La investigación es la culminación de un esfuerzo iniciado en 2006 para crear líneas de células madre embrionarias de pacientes específicos de pacientes con diabetes tipo 1 la señora Salomón abrió laboratorio financiado por NYSCF privada el 1 de marzo de 2006 para facilitar la creación de la diabetes 1 células madre embrionarias tipo de paciente específico con SCNT. Inicialmente, los experimentos con células madre se realizaron en la Universidad de Harvard y de la piel biopsias de diabetes tipo 1 de Columbia; Sin embargo, el aislamiento de los núcleos celulares de estas biopsias de piel no podría llevarse a cabo en laboratorios financiados por el gobierno federal en Columbia, lo que requiere un laboratorio de refugio seguro para completar la búsqueda. NYSCF estableció inicialmente su laboratorio, ahora el mayor laboratorio independiente de las células madre de la nación, para servir como sede de esta búsqueda.

En 2008, toda la investigación se ha trasladado a la NYSCF laboratorio cuando los científicos de Harvard determinó que ya no podían seguir adelante, ya que las restricciones en Massachusetts les impidieron la obtención de ovocitos. Dr. Dejó la Universidad de Harvard y se unió NYSCF; al mismo tiempo, NYSCF forjó una colaboración con el Dr. Sauer que diseñó un programa único óvulo de donante que ha permitido a los científicos obtener ovocitos para la investigación.

"Este proyecto es un excelente ejemplo de cómo los avances enormes se puede hacer cuando los investigadores de la ciencia básica y la clínica. Me siento afortunado de haber podido participar en este importante proyecto", dijo el Dr. Sauer. Dr. Sauer es vice presidente del Departamento de Obstetricia y Ginecología, profesor de obstetricia y ginecología, y jefe de endocrinología reproductiva en la Universidad de Columbia Medical Center y director del programa de reproducción asistida en el Centro de atención reproductiva de las mujeres.

Los pacientes con diabetes tipo 1 tienen células beta productoras de insulina, lo que resulta en la deficiencia de insulina y altos niveles de azúcar en la sangre. Por lo tanto, la producción de las células beta a partir de células madre para el trasplante como promesas de tratamiento y cura potencial para la diabetes tipo 1. Puesto que las células madre se realizan utilizando células de la piel del paciente, las células beta para la terapia de reemplazo sería autólogo, o desde el paciente, el ADN correspondiente del paciente.

Generación de células beta utilizando autólogo SCNT es sólo el primer paso en el desarrollo de una terapia de sustitución celular para la amplia diabetes tipo 1. En la diabetes tipo 1, el sistema inmunológico del cuerpo ataca sus propias células beta; por lo tanto, más se está trabajando en NYSCF, Columbia y otras instituciones para desarrollar estrategias para proteger a las células beta y inmune terapéutica existente de ataque, y para prevenir este tipo de ataques.

La técnica descrita en el informe publicado hoy también se puede traducir para su uso en el desarrollo de terapias celulares autólogas personalizada para muchas otras enfermedades y condiciones, incluyendo la enfermedad de Parkinson, la degeneración macular, la esclerosis múltiple y enfermedades hepáticas y para el reemplazo o reparación de los huesos dañados.

Como parte de los trabajos, los científicos analizaron sistemáticamente los factores que influyen en la obtención de células madre después de SCNT. Se ha buscado por mucho tiempo la reprogramación de células de la piel de un paciente con diabetes tipo 1 de SCNT, pero era difícil de alcanzar debido a las dificultades logísticas para la obtención de ovocitos humanos para la investigación, así como una comprensión incompleta de la biología de los ovocitos humano.

Los científicos han descubierto que la adición de productos químicos específicos, llamados inhibidores de la histona desacetilasa, y un protocolo eficaz para la activación de ovocitos humanos eran clave para lograr el desarrollo a la etapa en la que se derivan las células madre embrionarias. Estos resultados son consistentes con el informe, en 2013, Tachibana y sus colegas utilizaron células fetales. Aunque los 2.013 autores de papel también realizaron estudios con células de un niño con síndrome de Leigh, que no han demostrado que las células madre pluripotentes células diploides se podrían derivar de estas células. Dado que las células fetales son menos maduras que las células después de su nacimiento, fue crucial para determinar si las células madre pluripotentes podrían derivar de las células diploides de niños y adultos.

Como una optimización adicional del protocolo de la transferencia nuclear, los científicos han descubierto que era importante para mantener la integridad de la membrana plasmática durante la manipulación, y que al hacerlo, el agente utilizado en las manipulaciones tenía que estar en una dosis baja. Los científicos aplicaron este protocolo optimizado para las células de la piel de un varón recién nacido y las células de los pacientes adultos con diabetes tipo 1 a partir de estas dos líneas de células, los científicos han producido un total de cuatro líneas de células madre embrionarias derivados de SCNT. Todas las líneas celulares fueron diploides y pueden dar lugar a neuronas, células pancreáticas, y el cartílago, así como varios otros tipos de células, demostrando su pluripotencia. Es importante destacar que las células de un paciente con diabetes tipo 1 también dan lugar a las células beta productoras de insulina.

Por lo tanto, este es el primer informe de la derivación de células madre pluripotentes a partir de un diploide paciente. Y junto con un artículo publicado este mes en la revista Cell Stem Cell por Chung et al., Es también el primer informe de líneas diploides de células madre embrionarias derivadas de un ser humano después de su nacimiento.

Dr. Nissim Benvenisty y su laboratorio en la Universidad Hebrea de Jerusalén han colaborado en este informe que demuestra que las células producidas eran, de hecho, las células madre embrionarias mediante análisis de microarrays de expresión génica de las células.

Dr. Rudolph Leibel, un co-autor y co-director con el Dr. Robin Goland el Centro de Diabetes Naomi Berrie, donde fueron llevados los aspectos de estos estudios, dijo, "Este logro es el resultado de una colaboración interinstitucional en su lugar a través de disciplinas científicas y clínicas, apoyados por considerado filantropía. La profundidad de enfoque técnico-científico como resultado la promesa de reemplazo celular para una amplia gama de enfermedades humanas ".

NYSCF continúa llevando a cabo la investigación a pesar de SCNT muchos obstáculos científicos y en la luz de la llegada de las células madre pluripotentes inducidas (iPS), ya que aún no está claro qué tipo de célula madre resultará mejor para tratamientos personalizados. Muchos pensaron que las células iPS, primero creado por las células humanas, en 2007, podría reemplazar la necesidad de que las células madre embrionarias, ya que permiten líneas de células madre específicas para el paciente y las enfermedades específicas de los pacientes que se generan a partir de células adultas reprogramadas genéticamente para convertirse en células pluripotentes . Sin embargo, no está claro qué tan similares se encuentran células iPS en la naturaleza, las células madre embrionarias, que siguen siendo el estándar de oro, y lo que será el tipo preferido de terapias celulares.

Aunque ahora es posible derivar líneas de células madre con el genotipo de un paciente con tecnología IPS, la generación de células madre utilizando ovocitos pueden tener una ventaja para su uso en reemplazo celular para enfermedades tales como la diabetes tipo 1. La generación de líneas de células madre pluripotentes a partir de ovocitos humanos usando SCNT, mientras que las células iPS usando ADN recombinante, ARN o productos químicos, cada uno de los cuales requiere su propio pruebas de seguridad y aprobación para uso clínico. Ovocitos humanos ya se utilizan regularmente en todo el mundo para generar células clínicamente relevantes. La generación de líneas de células madre pluripotentes utilizando ovocitos humanos puede ser por tanto particularmente adecuado para el desarrollo de terapias de reemplazo celular. Por lo tanto, este trabajo aporta a los científicos un paso significativo más a este objetivo.

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha