Los canadienses con FQ vivir 20 años más que los que lo hicieron hace dos años

Marcha 12, 2016 Admin Salud 0 3
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Los canadienses con fibrosis quística viven casi 20 años más que los que lo hicieron hace dos décadas, según un estudio publicado hoy.

La edad mediana de supervivencia fue 49,7 años en 2012, de 31,9 años en 1990, la doctora Anne Stephenson, un neumólogo y la investigación en el Hospital de St. Michael escribió en el European Respiratory Journal. Dado que el documento fue escrito, el Dr. Stephenson ha actualizado la edad mediana de la supervivencia para incluir datos de Fibrosis Quística Canadá desde 2013 e informó que la edad mediana de supervivencia es de hecho llegó a 50,9 años.

Por otra parte, la edad media a la que los canadienses mueren fibrosis quística se ha elevado a 32 años en 2012 a 21,7 años en 1990, dijo el Dr. Stephenson. La tasa de mortalidad se redujo de 1,4 muertes por año en 1990 a 99 muertes por año en 2012.




"Mediante el análisis de los datos nacionales, podemos confirmar lo que estamos viendo clínicamente, sobre todo que nuestros pacientes con fibrosis quística viven más tiempo, incluso en la edad adulta y la edad media, que es muy emocionante", dijo el Dr. Stephenson.

"A pesar de una mejora en la supervivencia es una noticia muy positiva para la comunidad CF, tenemos que recordar que las personas con fibrosis quística mueren antes de tiempo. De hecho, en 2012, la mitad de las muertes debidas a fibrosis quística sucedido antes que los pacientes han alcanzado su 32 cumpleaños. Esto refuerza la necesidad de continuar la investigación en esta área, con el fin de optimizar la salud de todas las personas que viven con esta enfermedad progresiva ".

Papel Dr. Stephenson se basa en los datos de cerca de 5.000 pacientes en la Fibrosis Quística Registro Canadiense, de la que es director.

La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria crónica que afecta los pulmones y el sistema digestivo. Un gen defectuoso y su producto proteico causan que el cuerpo produzca inusualmente moco espeso y pegajoso que obstruye los pulmones y conduce a infecciones pulmonares potencialmente mortales, obstruye el páncreas y se detiene enzimas naturales de ayudar al cuerpo a descomponer y absorber los alimentos. Y "la enfermedad genética mortal más común que afecta a los niños canadienses y adultos jóvenes.

Dr. Stephenson dijo que las mejoras en la supervivencia de la fibrosis quística se deben a varios factores, entre ellos la atención multidisciplinaria, estrictos procedimientos de control de infecciones, la disponibilidad de nuevos fármacos, como los antibióticos y terapias inhaladas a moco líquido, así como la posibilidad de trasplantes de pulmón.

Por otra parte, en los años 1970 y 1980, dijo que los médicos canadienses se han centrado en mejorar la nutrición en los pacientes con FQ con la expectativa de un crecimiento normal. Las personas nacidas en ese período fueron expuestos a una nutrición óptima desde el nacimiento, probablemente tuvo un gran impacto en su salud que están ahora en sus 30 y 40 años. Las infecciones pulmonares y desnutrición se asocian con un mayor riesgo de muerte en personas con fibrosis quística, y una mejor nutrición y la hospitalización minimizando debido a la infección son importantes para mejorar aún más la supervivencia en la FQ

Dr. Stephenson dijo que los datos mostraron un aumento de la supervivencia de todos los grupos de pacientes con FQ, incluso los que tienen las mutaciones más graves, lo que indica mejoras en la edad mediana de supervivencia fueron no sólo para detectar los casos más leves o la inclusión de estos casos más leves en el Registro CF.

Dr. Stephenson dijo que era demasiado pronto para evaluar el efecto de la detección de las terapias nacidos o recién disponibles en modulador proteína supervivencia; Sin embargo, se prevé que contribuirá a mejorar la supervivencia en los años venideros.

Cribado neonatal para la fibrosis quística ya está disponible en siete provincias canadienses. En 2012, Health Canada aprobó el medicamento Kalydeco para su uso en pacientes con fibrosis quística. San Michele era el único sitio fuera de los Estados Unidos que participan en el ensayo clínico de fase 2 para el de drogas y ha tenido el mayor número de pacientes incluidos en la Fase 3. Es el primer fármaco que se dirige a la causa CF, un gen defectuoso y su producto proteico.

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