Los científicos hacen que encontrar Importante Citomegalovirus Transmisión

Abril 17, 2016 Admin Salud 0 7
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Los investigadores del Instituto Jolla de Alergia e Inmunología La han demostrado que el promotor de citomegalovirus (CMV) en las glándulas salivales se puede reducir - y en algunos casos eliminados - mediante el uso de anticuerpos para mejorar la potencia del sistema inmunológico para combatir enfermedades. Las conclusiones del equipo de investigación, basada en estudios controlados de laboratorio de ratones, también pueden tener implicaciones para otras infecciones virales crónicas, como la hepatitis y el VIH, el virus que causa el SIDA.

CMV es un virus que afecta a la mayoría de la población mundial, pero produce pocos o ningún síntoma en individuos sanos. Sin embargo, puede causar una enfermedad multiorgánica en los recién nacidos o las personas que están inmunocomprometidos, como un trasplante de órganos o pacientes con SIDA.

Ware dijo: "La principal importancia de estos experimentos es identificar las dianas moleculares críticos que controlan la persistencia del virus, y dos formas en las que podemos modular la inmunidad in vivo con el resultado deseado de bloquear la propagación del virus de individuos infectados.




"La excitación potencial en resultados es que podemos ser capaces de utilizar un día, este tipo de tratamiento en humanos para bloquear o reducir significativamente la propagación del citomegalovirus y otras infecciones virales crónicas." Ware señaló que las glándulas salivales son una fuente principal de transmisión para muchos virus debido al estornudar, toser o besarse. Eliminar el virus en este momento crítico puede reducir significativamente la propagación del CMV, dijo.

En el estudio, Croft dijo que el grupo de investigación utilizó un anticuerpo para bloquear la acción de la proteína IL-10 en las glándulas salivales de los ratones mediante la inhibición de la unión de IL-10 a su receptor. "IL-10 es una molécula mensajera que suprime la protección respuesta de células T que normalmente atacan el citomegalovirus," dijo. "Al bloquear la capacidad de IL-10 moléculas de unión a su receptor, entonces que estas células T para hacer su trabajo y reducir o eliminar este virus."

Croft dijo que los científicos también probaron un segundo enfoque, que utiliza un anticuerpo estimulador en ratones para impulsar la acción de la proteína OX40. OX40 ayuda a las células T se replican más rápidamente, creando así la capacidad del cuerpo para combatir más eficazmente el virus. "Hemos utilizado este enfoque para inclinar la balanza a favor de las células T, que reducirían el virus", dijo.

Los científicos han obtenido un resultado más fuerte, el bloqueo del receptor de IL-10. "Se redujo significativamente la carga viral en todos los animales y en el 50 por ciento de los eliminó por completo", dijo Croft. El tratamiento OX40 también reduce en gran medida la carga viral, pero no se elimina en cualquier animal.

Los resultados del equipo Ware y Croft paralelos a los de LIAI investigador Matthias von Herrath, MD, quien anunció el año pasado que había eliminado con éxito una infección crónica del virus en ratones mediante el bloqueo del receptor de la IL-10. "Los resultados del Dr. von Herrath sugieren que la IL-10 molécula juega un papel muy importante en los pequeños virus de ARN, mientras que nuestro estudio examinó su impacto en los virus grandes de ADN", dijo Ware. "Creo que ambos estudios se prestan credibilidad a la idea de que la comunidad médica debe estar mirando a la IL-10 como candidato molecular que podría ser utilizado para controlar las infecciones virales persistentes".

Ware y de Croft siguiente paso será la realización de estudios en animales con la supresión de la IL-10 y la mejora OX40 combinado en un tratamiento. "Hemos tratado por separado, sino que también podemos ser aún más eficaces cuando se combinan", dijo Croft.

Los hallazgos del equipo fueron publicados en línea en la revista Journal of Experimental Medicine, en un artículo titulado, "El citomegalovirus explota IL-10 mediada por la regulación inmune en las glándulas salivales." Científicos LIAI Ian Humphreys, Ph.D., Carl Ware, Ph.D., y Michael Croft, Ph.D. dirigió el estudio.

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