Los diabetes tipo 1 pueden ser el resultado de buenos genes portan mal

Mayo 17, 2016 Admin Salud 0 0
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Una nueva investigación realizada por científicos de la Universidad de Stanford sugiere que la diabetes tipo 1, una enfermedad autoinmune que se desarrolla en niños y adultos jóvenes, no puede ser debido a los malos genes, sino más bien a los buenos genes portan mal.

Debido a que la diabetes tipo 1 generalmente se da en familias, los científicos han tratado de errores genéticos congénitos o variantes genéticas transmitidas de generación en generación. Aunque esta investigación no ha logrado encontrar un solo gen diabetes tipo 1 se han identificado muchos genes diabetes tipo 1 candidato de susceptibilidad. Estos genes de susceptibilidad, que se encuentra en una región conocida como el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), ayudan al cuerpo a distinguir sus propias células y tejidos por los que están en el extranjero.

Los estudios en gemelos idénticos, sin embargo, revelan que la situación es más complicada: a menudo uno de los gemelos se desarrolla la diabetes tipo 1, mientras que el otro gemelo permanece libre de enfermedad. Este patrón de la buena suerte/mala suerte llevó a los investigadores de Stanford para examinar si genéticamente en riesgo las personas responden de manera diferente a los estímulos ambientales. En algunos casos, el sistema inmunitario responderá benigna, mientras que en otros casos se iniciará una respuesta inflamatoria que finalmente puede conducir a la diabetes. La diferencia fundamental entre la salud y la enfermedad, por lo tanto no podía residir en el mapa genético de un individuo, sino en la forma en que los genes se "expresan" - es decir, la forma en la traducción de la información genética en proteínas o ARN se enciende y se apaga.




En un estudio financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud, el equipo de Stanford, dirigidos por C. Guarnición Fathman, MD, estudió las diferencias en la expresión de genes entre dos grupos de ratones . El primer grupo, los ratones diabéticos no obesos, desarrollan espontáneamente diabetes tipo 1. El segundo grupo, los ratones genéticamente idénticos al primer grupo a excepción de sus genes MHC, no desarrollan la enfermedad.

Los investigadores analizaron la expresión génica en tres tejidos diferentes en ratones diabéticos y no diabéticos en diferentes momentos después del nacimiento. En las primeras semanas de vida, se encontraron con una explosión de los cambios en la expresión génica en los ganglios linfáticos pancreáticos, el bazo y las células sanguíneas circulantes de ratones diabéticos en comparación con los de los ratones no diabéticos. A las 8 semanas, esta actividad se había calmado. Pero unas semanas más tarde, cuando los ratones fueron de 12 semanas, una segunda explosión de los cambios en la expresión génica se produjo en los ratones diabéticos en los tres tejidos examinados: las células pancreáticas ganglios linfáticos, el bazo y la sangre.

Según el Dr. Fathman, los resultados sugieren que la diabetes tipo 1 no puede ser causada por mutaciones genéticas, pero por las diferencias en la forma en que los genes y genes variantes normales se encienden y se apagan durante la progresión de la enfermedad. Además de identificar los genes alterados que pueden indicar posibles vías para tratamientos terapéuticos o preventivos, los autores también encontraron patrones de expresión génica coordinada que pueden ser útiles como biomarcadores de la aparición de la enfermedad o progresión.

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