Los estudios muestran la relación entre la enfermedad de Alzheimer, síndrome de Down y la aterosclerosis

Abril 4, 2016 Admin Salud 0 12
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Hace casi 20 años, Huntington Potter armó una tormenta de controversia con la idea de que el síndrome de Down y el Alzheimer eran la misma enfermedad. Ahora la prueba está en: Estaba en lo cierto.

Y eso no es todo. El síndrome de Down, enfermedad cardiovascular, bloquean las arterias, y, posiblemente, la diabetes, parecen compartir un mecanismo común con la enfermedad de Alzheimer, el Dr. Potter y sus colegas del Centro de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer de la Florida, Instituto de Salud USF de Alzheimer Byrd, informado recientemente.

Dos trabajos de los investigadores - una en Biología Molecular de la célula y el otro en PLoS One - que implican enfermedad asociada amiloide de Alzheimer beta proteína (proteína amiloide), que daña el sistema de transporte de microtúbulos responsables cromosomas, proteínas y otras mercancías que circulan por el interior de las células. Ambos estudios se realizaron en ratones y seres humanos modelos de cultivo celular de la enfermedad de Alzheimer. En conjunto, los hallazgos de laboratorio sugieren que la protección de la red de microtúbulos de este daño amiloide podría ser una manera eficaz de prevenir o incluso revertir la enfermedad de Alzheimer y trastornos relacionados.




Huntington Potter, PhD, fue el investigador principal del estudio.

El primer documento, por Antoneta Granic y colegas publicado en línea el 23 de diciembre en Biología Molecular de la Célula, proporciona el mecanismo que subyace a la obra anterior del laboratorio del Dr. Potter muestra que los pacientes con enfermedad de Alzheimer todas albergan algunas células con tres copias del cromosoma 21, conocida como la trisomía 21, en lugar de los dos habituales. La trisomía 21 es una característica común a todas las células en las personas con defectos de nacimiento del síndrome de Down. Este trabajo previo ha demostrado que la enfermedad de Alzheimer podría ser considerada una forma de aparición tardía del síndrome de Down.

Con 30 años a 40, todas las personas con síndrome de Down desarrollan la misma patología cerebral en la enfermedad de Alzheimer, incluyendo una acumulación de nervios matando de pegajosas pedazos de la proteína amiloide. Esto ayuda a acelerar la pérdida de células nerviosas y la demencia.

Con el estudio reportado en MBC, Dr. Potter y sus colegas ahora muestran que la enfermedad amiloide asociada a la proteína es el culpable que interfiere con el sistema de transporte de microtúbulos dentro de las células. Los microtúbulos son responsables de la segregación de los cromosomas clonados como las células se dividen. "Amiloide beta, básicamente, crea baches en las calles de proteínas que se mueven carga, incluidos los cromosomas, por el interior de las células", dijo el Dr. Potter, que ocupa la cátedra Eric Pfeiffer para la Investigación sobre el Alzheimer .

Cuando se altera la red de microtúbulos, los cromosomas pueden ser transportados de forma incorrecta como las células se dividen y el resultado es nuevas células con un número erróneo de cromosomas y un surtido de genes anormales. Por ejemplo, las células con síndrome de Down tienen tres copias del gen de la beta-amiloide en el cromosoma 21 - que conduce a una mayor acumulación de "malo" de la proteína amiloide en la vida, dice el Dr. Potter. "Enfermedad de Alzheimer, probablemente causado en parte por el desarrollo continuo de nuevos trisomía 21 células nerviosas, que amplifican el proceso de la enfermedad mediante la producción de beta amiloide en más".

Autor del segundo artículo principal José Abisambra y colegas, publicado el 31 de diciembre en la revista PLoS One, describe otra de las consecuencias de la red de microtúbulos dañado causado por la proteína amiloide.

Muchos pacientes con enfermedad de Alzheimer también comúnmente desarrollan la enfermedad vascular y diabetes. Si esta coincidencia es mala suerte o procesos patológicos compartidos se debatieron intensamente. Los grupos de investigación han investigado el papel que la lipoproteína de baja densidad (LDL), el colesterol malo que causa la aterosclerosis, la enfermedad cardiovascular y accidente cerebrovascular, puede jugar en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer con resultados mixtos. Sin embargo, el grupo de USF se centró en los efectos potenciales de la LDL metabolismo de las proteínas amiloide. El receptor tiene que descubrir y usar LDL se transporta entre las proteínas de los microtúbulos.

Como se informó anteriormente por sus colegas en el papel MBC, el segundo equipo de la USF descubrió que la proteína amiloide causa daños a la red de microtúbulos. En consecuencia, el receptor necesario tirar de LDL circulante en todo el flujo de sangre en las células del cuerpo tiene dificultades para llegar a la superficie de la célula para recuperar este colesterol malo. Esta interferencia con el metabolismo de LDL puede permitir el colesterol malo en construir en placas que ahogan el suministro de sangre al cerebro y al corazón en personas con enfermedad de Alzheimer, dijo el Dr. Potter.

Del mismo modo, otras proteínas clave - incluyendo los receptores de insulina y receptores para las moléculas de señalización en el cerebro - se capturan normalmente dentro de las células, cuando el sistema de transporte está dañado por amiloide u otros factores . "Se necesitan los receptores de insulina para obtener el azúcar dentro de la célula, donde se puede utilizar para producir energía. La célula nerviosa receptores de señalización ayudan a promover la memoria y el aprendizaje", dijo el Dr. Potter. "Así que, si estos receptores son capaces de funcionar adecuadamente, puede conducir a la diabetes y los problemas de aprendizaje y memoria."

"Estamos empezando a entender cómo las condiciones como la enfermedad cardiovascular y la diabetes pueden manifestar algunos de los mismos procesos de la enfermedad subyacente, como la enfermedad de Alzheimer", dijo, "en lugar de ser enfermedades independientes que suceden sólo para desarrollar en el mismo paciente. " El estudio fue apoyado por fondos del Instituto de Salud USF de Alzheimer Byrd, el presidente Eric Pfeiffer para la investigación sobre la enfermedad de Alzheimer, y el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento, patrocinador del estatal Centro de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer de la Florida de la Universidad de Florida del Sur.

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