Los experimentos muestran 'célula madre' de células de memoria individuales del sistema inmune

Marcha 25, 2016 Admin Salud 0 10
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Esta capacidad experimental se ha desarrollado a través de una colaboración a largo plazo, centrado en la transformación de las células y la clínica de purificación, investigadores con sede en Mónaco y Seattle. Desde 2009, los grupos de Prof. Dirk Busch en la Technische Universitдt Mьnchen (TUM) y el Prof. Stanley Riddell en el Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson han combinado su experiencia tecnológica y clínica bajo los auspicios del Instituto de Estudios Avanzados de la TUM. La Universidad de Heidelberg, la Universidad de Dьsseldorf, el Centro Helmholtz de Mónaco de Baviera, el Centro Alemán de Investigación Oncológica (DKFZ), y el Centro Nacional de Investigación sobre Infecciones (DZIF) contribuyeron a este estudio.

Homing en "célula madre" de las células T




Después de generar una respuesta inmune en animales de laboratorio, los investigadores TUM Patricia Graef y Veit Buchholz "asesinas" las poblaciones de células T complejos separados reclutados para combatir la infección inmediata o recurrente. Dentro de estas poblaciones de células, han identificado subgrupos y luego procedió con una serie de células individuales experimentos de transferencia adoptivos, en los que las consecuencias de la respuesta inmune podría ser analizado en detalle. Aquí la capacidad de identificar y caracterizar los descendientes de las células individuales T a través de varias generaciones fue crucial.

Primero, los investigadores determinaron que un alto potencial para la expansión y diferenciación en una subpoblación definida, llamada "células T de memoria centrales," no depende exclusivamente de cualquier fuente especial, como la médula ósea, los ganglios linfáticos, el bazo. Esta apoyado pero aún tiene que tratar la idea de que algunas células T de memoria centrales son, de hecho, las células madre adultas. Otros experimentos, utilizando y comparando dos células T de memoria y las llamadas células T vírgenes - es decir, las células inmunes maduras que aún no han cumplido con su antígeno - han permitido a los científicos a casa en en características similares de las células madre y eliminar otras posibles explicaciones .

Paso a paso, los resultados reforzado el caso de que la persistencia de la memoria inmune depende de la "célula madre" de la subpoblación de células T denominadas T de memoria central: células T de memoria central individual ha demostrado ser "multipotentes", en el sentido de que que pueden generar diferentes tipos de niños para combatir infecciones y para recordar el antagonista. Por otra parte, estos individuales o células T auto-renuevan en las células T de memoria secundarias que son, una vez más, el nivel de una sola célula pluripotente. Finalmente, los descendientes individuales de células T de memoria secundaria son capaces de restaurar completamente la capacidad de una respuesta inmune normal.

Ideas con potencial clínico

Una consecuencia es que las terapias inmunes a base de futuros para el cáncer y otras enfermedades pueden obtener resultados eficaces de la transferencia adoptiva de un pequeño número de células T individuales. "En principio, un individuo de células T puede ser suficiente para transferir inmunidad protectora eficaz y duradera para un patógeno determinado o antígeno tumoral de un paciente", dice el profesor Dirk Busch, director del Instituto de Microbiología Medicial , Inmunología e Higiene en el TUM. "¿No es increíble?"

"Estos resultados son muy emocionantes y llegan en un momento en que se está moviendo en la corriente principal de la inmunoterapia como tratamiento para el cáncer y otras enfermedades", explica el profesor Stanley Riddell del Centro Hutchinson de Investigación del Cáncer Fred y la Universidad de Washington. "Los resultados proporcionan un fuerte apoyo experimental para el concepto de que la eficacia y la duración de la inmunoterapia de células T para las infecciones y el cáncer se pueden mejorar mediante el uso de subconjuntos específicos de células T".

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