Los expertos identifican genes críticos mutados en el cáncer de estómago

Junio 11, 2016 Admin Salud 0 8
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Un equipo internacional de científicos, liderado por investigadores de la Escuela de Duke-NUS Graduate Medical (Duke-NUS) en Singapur y el Centro Nacional del Cáncer de Singapur, ha identificado cientos de genes que están mutados en el cáncer de estómago, el segundo cáncer más mortal En todo el mundo.

El estudio, que aparece en línea el 8 de abril de 2012 en la revista Nature Genetics, abre el camino para tratamientos adaptados a la composición genética de los tumores individuales del estómago.

El cáncer de estómago es la segunda causa principal de muerte por cáncer en el mundo, con más de 700.000 muertes cada año, y es particularmente común en el este de Asia. El tratamiento de esta enfermedad mortal es a menudo difícil y exitosa debido a la detección tardía de tumores y una mala comprensión de las causas. En los Estados Unidos, menos de una cuarta parte de los pacientes sobreviven más de cinco años después del diagnóstico, incluso después del tratamiento.




"Hasta ahora, las anormalidades genéticas que causan cánceres de estómago aún no se conocen, lo que explica en parte el resultado del tratamiento pobre en general", dijo Patrick Tan, MD, Ph.D., autor principal del estudio y profesor asociado en el cáncer y vástago Programa de Biología Celular de Duke-NUS. Tan también dirige el Programa de Oncología del Instituto de Ciencias Genómicas de Cáncer de Singapur y es un líder de grupo en el Instituto del Genoma de Singapur.

El uso de la secuenciación del ADN del estado de la técnica, el equipo de investigación analizó tejidos tumorales y normales de los pacientes con cáncer de estómago, lo que llevó al descubrimiento de nuevas mutaciones.

"Esta tecnología nos permite leer la secuencia de ADN de los genes en cada genoma del cáncer", dijo el co-autor Steven G. Rozen, Ph.D., quien encabeza la Biología de Sistemas Computacionales y Laboratorio de Genética Humana de Duke -NUS. "Este es también un gran esfuerzo de equipo que involucra tanto a los científicos y los profesionales."

El equipo incluyó a científicos y médicos de tres grupos de investigación afiliados a Duke-NUS, incluyendo uno liderado por co-autor Teh Bin Teano, MD, Ph.D., director del Laboratorio de Investigación Traslacional NCCS-VARI en el Nacional del Cáncer Centro en Singapur.

"Nuestro estudio es uno de los primeros estudios sobre el cáncer gástrico para investigar la mayoría de los genes humanos en el nucleótido único", dijo Teh. "Hemos examinado 18.000 genes humanos y se identificaron más de 600 genes que antes eran desconocidos para ser mutado en el cáncer de estómago."

Dos de los genes identificados 600 que se han asociado con el cáncer de estómago, y FAT4 ARID1A era particularmente interesante. Un análisis ulterior de aproximadamente 100 cánceres de estómago han encontrado por estos genes mutados en 5 por ciento y 8 por ciento de los cánceres de estómago, respectivamente. En algunos pacientes, se encontraron partes del cromosoma que contiene los dos genes que faltan, proporcionando evidencia adicional de que los defectos genéticos que afectan a estos genes se producen con frecuencia en el cáncer de estómago.

Los experimentos de laboratorio han demostrado la importancia de estos dos genes en la conducción cáncer de estómago, como la manipulación de FAT4 y la función ARID1A alterado el crecimiento de células cancerosas en el estómago.

"Se necesita más investigación para darse cuenta de las implicaciones clínicas de estos hallazgos. ARID1A y FAT4 probablemente están también implicados en muchos otros tipos de cáncer, no sólo el cáncer de estómago", dijo Tan, cuyo equipo de investigación está trabajando activamente para traducir los resultados de este estudio en aplicaciones clínicas.

Con más de 100.000 nuevos casos de cáncer de estómago en todo el mundo cada año podría ser causada por mutaciones en FAT4 o ARID1A, fármacos contra estos objetivos podría algún día conducir a un tratamiento más eficaz de los tumores de estómago y otros tipos de cáncer.

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