Los fármacos con menos efectos secundarios para el tratamiento del síndrome del intestino irritable identificado, según un estudio

Mayo 5, 2016 Admin Salud 0 12
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Investigadores del Cedars-Sinai han establecido que dos terapias prevalentes de drogas - rifaximina y lubiprostona - ofrecen algunas de las mejores opciones para el tratamiento del síndrome del intestino irritable, una enfermedad muy extendida que afecta a uno de cada cinco estadounidenses. Los resultados, basados ​​en un análisis de más de dos docenas de ensayos clínicos a gran escala, están contenidos en un estudio publicado en línea por The American Journal of Medicine y en las pantallas en la edición impresa de abril de la publicación de la revisión por pares.

Los pacientes con síndrome de intestino irritable a menudo experimentan dolor o calambres, exceso de gases o hinchazón y distensión abdominal visible. Muchas terapias con medicamentos causan efectos secundarios preocupantes de su propia, como náuseas, insomnio, palpitaciones y disminución del apetito.

"Para los millones de pacientes que sufren de SII, las opciones de tratamiento eficaces eran muy limitadas", dijo el doctor Mark Pimentel, autor del estudio y director del Programa de la motilidad gastrointestinal Cedars-Sinai.




Pimentel y otros investigadores analizaron los tratamientos comunes para el SII.

Para las formas de diarrea de la condición, evaluaron los antidepresivos tricíclicos; alosetrón, un fármaco que ralentiza el movimiento de las heces en el intestino; y la rifaximina, un antibiótico que se queda en el intestino y se encuentra actualmente aprobado por la FDA para el tratamiento de la diarrea y la encefalopatía hepática viajero.

Para las formas de estreñimiento IBS, los investigadores examinaron los antidepresivos conocidos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y lubiprostona selectivos, una droga que promueve la secreción intestinal.

La investigación encontró diferencias significativas:

• Para cada 2,3 pacientes que se beneficiaron de los antidepresivos tricíclicos, uno sufrido efectos secundarios dañinos y tuvo que dejar de tomar el medicamento.

• Por cada 2,6 pacientes ayudados por alosetrón, había que dejar las drogas.

• Por el contrario, por cada 846 pacientes ayudados por la rifaximina, había que suspender el fármaco.

• La lubiprostona y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina han demostrado una total falta de "daño" a los pacientes con SII con estreñimiento, según lo definido por el estudio.

"Hemos encontrado que la rifaximina y lubiprostona tienen el nivel más bajo de efectos secundarios nocivos de todas las terapias de drogas bien estudiados para el SII", dijo Pimentel.

"Esto pone de relieve la necesidad de seguir vigilando nuevas terapias para esta enfermedad", agregó Pimentel. "Aunque es importante ver el beneficio con las drogas, el mal es algo que a menudo no evalúa bien."

Además de Cedars-Sinai, otros centros que participan en la investigación incluyen la Escuela de Medicina de la Universidad Tecnológica de Texas Health Sciences Center; el Departamento de Medicina de la UCLA; Centro Médico Beth Israel Deaconess; y la Escuela de Medicina de Harvard.

Los fondos para el estudio fue proporcionado por la Fundación Samuel A. Seaver y Beatrice.

Pimentel descubrió el uso de rifaximina para el SII. Cedars-Sinai tiene los derechos de patente para el descubrimiento y tiene un acuerdo de licencia con Salix Pharmaceuticals Inc., que comercializa el medicamento. Pimentel es consultor de Salix y sirve su Comité Científico Asesor. Ninguno de los autores está afiliada con maker lubiprostona Takeda Pharmaceuticals u otros fármacos que han sido evaluados.

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