Los investigadores encuentran Posible vínculo genético entre el cromosoma X y el cáncer de ovario

Junio 4, 2016 Admin Salud 0 4
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Iowa City, Iowa - Un desequilibrio en la manera en que los genes se expresan en dos cromosomas X de una mujer puede llevar al desarrollo de cáncer de ovario en algunas mujeres, los investigadores en el informe de la Universidad de Iowa Cancer Center en un estudio publicado en el 17 de febrero número de la Revista del Instituto Nacional del Cáncer.

Investigador principal del estudio, Richard E. Buller, MD, Ph.D., profesor de obstetricia y ginecología de la interfaz de usuario y la farmacología, dijo que la investigación sugiere que un gen en el cromosoma X que está involucrado con el cáncer de ovario invasivo también puede afectar los efectos de BRCA1, un gen separado conocido como causantes de mama y ovario hereditario.

El estudio evaluó a 213 mujeres con cáncer de ovario invasivo, 44 ​​mujeres con cáncer de ovario borderline y 50 mujeres sin antecedentes personales o familiares de cáncer. Once mujeres que han heredado mutaciones en el gen BRCA1 se encontraban entre las personas con cáncer de ovario invasivo. De estos 11 mujeres, nueve eran no aleatoria inactivación del cromosoma X, una enfermedad genética en la que es más activo en todas las células del cuerpo de un número de cromosomas, ya sea materna o paterna,.




"Esto sugiere que puede ser un factor en el cromosoma X que interactúa con el producto de la BRCA1 gen o influir en su expresión. Este fenómeno podría explicar por qué las mujeres de la misma familia que llevan el mismo tipo de cáncer BRCA1 mutación en desarrollo en edades significativamente diferentes" dijo Buller.

Buller dijo que las células de los embriones femeninos contienen cada uno dos cromosomas X, uno de cada padre. En las primeras etapas de desarrollo, uno de los cromosomas X es "off" en cada célula para evitar problemas biológicos que de otro modo desarrollarse si ambos cromosomas permanecieron activos. Generalmente, el proceso de un cromosoma a ser inactivo es aleatorio y, por lo tanto, una hembra termina genéticamente como un "mosaico" con casi el mismo número de células que contienen un cromosoma X paterno activo como células que contienen un cromosoma X de mama activo.

Pero, como mostró el estudio, este equilibrio genético no suele ser el caso de las mujeres con cáncer de ovario y, especialmente, no para los que desarrollaron cáncer de ovario debido a la herencia de un gen mutante BRCA1.

"La distribución desigual viola un principio biológico básico", dijo Buller.

Buller dijo que su equipo encontró que en las mujeres con cáncer de ovario invasivo, más de 50 por ciento tenía ya sea un cromosoma paterno o materno activa en más, en lugar de en un corto tiempo, de sus células. Cuando un gen mutante BRCA1 también estuvo presente, el 90 por ciento de las mujeres tenía esta inactivación no aleatoria del cromosoma X En comparación, el equipo encontró que los desequilibrios cromosómicos en sólo el 28 por ciento de las mujeres con cáncer de ovario borderline y 33 por ciento de las mujeres sanas.

El siguiente paso para los investigadores de IU es determinar la ubicación exacta del gen en el cromosoma X que se puede interactuar BRCA1, dijo Buller.

"La investigación nos ayudará a comprender mejor los factores de riesgo para el cáncer de ovario y podría dar lugar a nuevas estrategias de prevención que podrían reducir la probabilidad de contraer cáncer de mama o cáncer de ovario en las mujeres", dijo.

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