Los investigadores identifican cinco variaciones genéticas asociadas con el riesgo de trombosis venosa en las mujeres

Junio 12, 2016 Admin Salud 0 11
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Los investigadores han identificado nuevas variantes genéticas que pueden estar asociados con el riesgo de desarrollar trombosis venosa no es fatal en mujeres después de la menopausia, según un estudio en el 07 de febrero de la revista JAMA.

La trombosis venosa profunda (coágulos de sangre en el muslo o la pierna) y la embolia pulmonar (coágulos de sangre en las arterias que van a los pulmones) causan enfermedad y muerte significativa en las mujeres adultas, según la información de respaldo del artículo. Los autores señalan que a pesar de la mejora de la atención preventiva en los pacientes de alto riesgo, la incidencia de trombosis venosa (VT) no ha disminuido.

En este estudio, Nicholas L. Smith, Ph.D., MPH, de la Universidad de Washington, Seattle, y sus colegas examinaron la asociación de la variación genética común en 24 genes candidatos relacionados con el riesgo de coagulación VT por primera vez las mujeres posmenopáusicas. Los participantes del estudio fueron 349 mujeres en mujeres perimenopáusicas y postmenopáusicas 30-89 años de edad que sufrieron un primer episodio VT entre enero de 1995 y diciembre de 2002. El grupo de control de 1.680 mujeres incluidas mujeres perimenopáusicas y postmenopáusicas en el mismo grupo de edad no tenía antecedentes de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. A través de las muestras de sangre de los participantes en el estudio, los investigadores analizaron marcadores genéticos llamados haplotipos y los cambios en el individuo nucelotide de secuencias de ADN llamadas polimorfismos (SNP).




"Sólo el gen inhibidor de la vía del factor tisular demostró asociación global de riesgo. Cinco asociaciones SNP significativos fueron identificados a través de tres genes candidatos (factores V, XI y la proteína C) en el análisis de SNP", informan los investigadores. Dos de estas asociaciones se había informado anteriormente. Los investigadores señalan que las otras 22 variantes en 15 genes han sido identificados y clasificarlos como "asociaciones interesantes."

"Tras tomar en cuenta múltiples pruebas, se identificaron cinco SNPs asociados con el riesgo VT, tres de los cuales no han sido reportados previamente. Es necesario replicación de estas nuevas asociaciones en otras poblaciones para confirmar estos resultados y se identifican los factores genéticos pueden influir el riesgo de VT en mujeres posmenopáusicas ", concluyen los autores.

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