Los investigadores identifican parásito mecanismo malaria utiliza para propagarse entre las células rojas de la sangre

Mayo 20, 2016 Admin Salud 0 8
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Pero ahora, un equipo de investigación dirigido por un biólogo celular de la Universidad de California, Riverside ha identificado un mecanismo por el cual Plasmodium replica intensamente en la sangre humana para transmitir la enfermedad.

"Si este mecanismo se puede detener", dijo Karine Le Roch, profesor asistente de biología celular y neurociencia, que dirigió la investigación, "la replicación Plasmodium dejaría o ser severamente inhibido, controlando así la propagación de la malaria."




En las células de eucariotas, tales como Plasmodium unicelulares y seres humanos, el ADN, que puede ser de hasta dos metros, está estrechamente empaquetada para caber pequeño núcleo de la célula. Proteínas complejas llamadas nucleosomas enormes facilitan esta compactación del ADN de manera que al final el ADN se envuelve en una manera ordenada para formar cromosomas.

Compuesto de histonas, un tipo de proteína, los nucleosomas unidades que se repiten alrededor de la cual la doble hélice de ADN se envuelve y organizar grandes cantidades de información genética.

En un intento por entender cómo el parásito se multiplica la malaria en los glóbulos rojos, el equipo de Le Roch encontraron que en una especie de Plasmodium "accidente de histona" tiene lugar - una avería masiva de histona que explica cómo el parásito puede replicar su ADN ampliamente y el gen de codificación en los glóbulos rojos humanos.

Para que se produzca la multiplicación celular, los genes en una cadena de ADN deben primero ser transcritos y traducidos (convertido) en una proteína. Por esta transcripción ocurra, sin embargo, los nucleosomas primero debe obtener desalojados (retirado), un proceso que abre la cadena de ADN para dar "factores de transcripción" especiales acceso completo a los genes. Los factores de transcripción luego transformar estos genes en proteínas.

Mientras que en los seres humanos como el desalojo de los nucleosomas es específico sólo a ciertos sectores de la cadena de ADN y sólo lleva a cabo cuando sea necesario, en Plasmodium la situación es muy diferente.

Le Roch experimentos en el laboratorio muestran que 18 horas después de Plasmodium entra en un glóbulo rojo, una enorme desalojo de nucleosomas se produce en el ADN Plasmodium. La transcripción de genes en todo el genoma sigue; después de la multiplicación en hasta 32 células hijas, los parásitos recién formadas están listos para salir de las células rojas de la sangre e invadir nuevos cerca de 18 horas más tarde.

"Nos encontramos en nuestros experimentos que las histonas son desalojadas de forma masiva en todo el genoma de Plasmodium, lo que resulta en la mayoría de los genes de Plasmodium que se transcribe a la vez", dijo Le Roch. "Si podemos encontrar una enzima candidato que puede regular este desalojo masivo de histonas, podríamos detener o limitar en gran medida la replicación Plasmodium."

Los resultados del estudio aparecen este mes en la revista Genome Research.

"Los resultados del documento Dr. Le Roch un mecanismo mundial mediar cambios significativos en la expresión de genes como la transición parásitos a través de las etapas de desarrollo de los maestros humanos", dijo Anthony A. James, un distinguido profesor de microbiología y genética molecular y biología molecular y bioquímica en la Universidad de California en Irvine, que no participó en la investigación. "Además de ser un gran descubrimiento de la base, esto proporciona una base para sondear los mecanismos para el desarrollo de nuevos fármacos".

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