Los investigadores presentan los resultados de las pruebas para el cáncer de mama

Mayo 10, 2016 Admin Salud 0 6
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Los resultados del primer análisis de libre de eventos y la supervivencia global de los pacientes incluidos en la fase III aleatorizado neoadyuvante lapatinib y/o estudio de optimización del tratamiento Trastuzumab (NeoALTTO) serán presentados aquí en el Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2013, celebrada diciembre 10- 14.

"NeoALTTO es una fase III de ensayo clínico aleatorizado para evaluar si una combinación de dos terapias HER2, trastuzumab y lapatinib, dados con quimioterapia paclitaxel estándar antes de la cirugía [terapia neoadyuvante] es mejor que una de las terapias HER2 focalización de datos con la misma quimioterapia ", dijo Martine Piccart-Gebhart, MD, Ph.D., presidente del Breast International Group (BIG) en Bruselas, Bélgica. "Hemos informado anteriormente de que la terapia de combinación resultó en más pacientes con una respuesta patológica completa.

"En San Antonio, presentaremos nuestro análisis si la mejora de las tasas de respuesta patológica completa se traducen en mejores resultados a largo plazo para los pacientes", continuó Piccart-Gebhart. "Creo que nuestros resultados serán fundamentales para el proceso de desarrollo de fármacos en el campo del cáncer de mama precoz HER2-positivo."




La terapia neoadyuvante es un tratamiento dado para reducir o eliminar un tumor antes de la cirugía. En algunos pacientes con cáncer de mama, la terapia neoadyuvante elimina eficazmente el tumor, y no cáncer invasivo es detectable en el tejido mamario y los ganglios linfáticos durante la cirugía. Estos pacientes se dice que han tenido una respuesta patológica completa.

En 2014, los resultados de las pruebas de NeoALTTO "hermana", lapatinib adyuvante y/o la optimización del tratamiento con trastuzumab (ALTTO), que está probando la eficacia del tratamiento doble con trastuzumab y lapatinib después de la cirugía para el cáncer de mama, también hicieron disponibles, de acuerdo Piccart- Gebhart. "Si los resultados de ambos estudios son consistentes entre sí, y en la fortaleza de los resultados, estamos siendo testigos de un nuevo estándar de tratamiento para el manejo de primaria HER2-positivo", dijo.

Desde enero 2008 hasta mayo 2010 Piccart-Gebhart y sus colegas reclutaron a NeoALTTO estudiar a 455 pacientes con cáncer de mama primario con tumores HER2 positivos mayores de 2 cm de diámetro. De estos pacientes, 154 fueron asignados al azar a lapatinib, trastuzumab a 149, y 152 para la combinación. Estas terapias son datos HER2 apuntar sólo durante seis semanas y luego quimioterapia paclitaxel también se administró durante 12 semanas en el que la cirugía se llevó a cabo el punto. Después de la cirugía, los pacientes recibieron quimioterapia adyuvante seguida de las mismas HER2 durante neoadyuvante para completar 52 semanas. Seguimiento está prevista para 10 años después fue al azar el último paciente.

Los investigadores ya han informado de que el 51,3 por ciento de los pacientes asignados al azar a trastuzumab neoadyuvante más lapatinib tuvieron una respuesta patológica completa en comparación con el 29,5 por ciento y 24,7 por ciento de los pacientes asignados al azar a trastuzumab neoadyuvante y lapatinib neoadyuvante, respectivamente.

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