Los monos vacunados contra el VIS sobreviven más tiempo después de la infección

Marcha 26, 2016 Admin Salud 0 2
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Los resultados de dos nuevos estudios patrocinados por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), un componente de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), sugieren que, incluso si una vacuna contra el VIH ofrece una protección perfecta contra el virus, podría proporcionar a los individuos vacunados con una importante ventaja: una ventaja de supervivencia significativa después de la infección.

Esta ventaja en la supervivencia se observó en estudios con monos realizadas por dos grupos de investigación, uno liderado por Norman L. Letvin, MD, del Beth Israel Deaconess Medical Center, la Escuela de Medicina de Harvard y el Centro de Investigación de Vacunas del NIAID (VRC), y l "otro de Mario Roederer, Ph.D., de la VRC. Los investigadores encontraron que los monos vacunados contra el virus de inmunodeficiencia en simios (SIV) - un pariente cercano del VIH que causa una enfermedad similar al SIDA en los monos - y luego expuestos al virus sobrevivió mucho más tiempo que los animales no vacunados expuestos a SIV.

"La necesidad del mundo de una vacuna contra el VIH es profundo", dice Elias A. Zerhouni, MD, director de los NIH. "En 2005, más de 11.000 personas se infectan con VIH cada día. Si este ritmo continúa sin control, el virus es infectar otros 40 millones de personas durante la próxima década."




"Mientras que nuestro objetivo final es tener una vacuna que bloquea completamente la infección por VIH, esta investigación sugiere un beneficio potencial de incluso una vacuna parcialmente eficaz", dice el director del NIAID Anthony S. Fauci, MD

Publicado en la edición de esta semana de la Ciencia, y la Revista de Medicina Experimental de este mes, los estudios también han identificado un marcador medible de efectividad de la vacuna SIV en monos - algo que se conoce como un correlato inmune de eficacia de la vacuna. Se necesitan estudios adicionales para determinar si el correlato inmune podría predecir la eficacia de una vacuna contra el VIH en seres humanos.

"El tener un correlato inmune de eficacia de la vacuna podría reducir enormemente el tiempo necesario para evaluar si una vacuna experimental contra el VIH funciona en las personas", dice el director de VRC Gary J. Nabel, MD, Ph.D. "La importancia de este descubrimiento es claramente vale la pena evaluar en los seres humanos y puede acelerar enormemente los ensayos de eficacia en el futuro ".

El régimen de vacuna SIV utilizados en los dos estudios fue una versión simplificada de una estrategia de vacuna humana VIH preventiva desarrollada por científicos de VRC y actualmente en Fase II de desarrollo clínico del ser humano en los Estados Unidos, el Caribe y África subsahariana. Los planes actuales prevén probar la eficacia de la vacuna en ensayos clínicos a gran escala un poco de tiempo el año que viene.

Para examinar la teoría de que algunas vacunas imperfectos VIH aún pueden permitir a las personas infectadas a vivir una larga y saludable, los Dres. Letvin y Roederer y sus colegas intentaron determinar si las vacunas SIV confieren una ventaja como la supervivencia de los monos.

Ellos encontraron que la mejor forma de predecir la supervivencia después de un mono vacunado está infectado con SIV es mediante la medición, al comienzo de la infección, los niveles de un subconjunto específico de células inmunes conocidas como las células T CD4 + de memoria T de memoria CD4 + son células T que han sido activados por bacterias y virus en la primera exposición y que están listos para actuar más rápidamente después de la reinfección. De los aproximadamente un millón de células T en un adulto promedio, más de la mitad son células de memoria.

Normalmente, una pérdida rápida y significativa de estas células T de memoria CD4 + se produce en las primeras etapas de la infección por VIS en unos diez días, cuando los niveles de virus en la sangre están en su pico, hasta el 80 por ciento de la memoria Las células T CD4 + en algunos tejidos se infectaron, y en última instancia, casi todo el mundo que memoria de las células T CD4 + se pierden.

Pero la vacunación de los monos puede reducir este daño al sistema inmune, Dr. Roederer y sus colegas encontraron. En su estudio de seis monos vacunados y no vacunados seis monos expuestos al SIV, el grupo vacunado era aproximadamente de 3 a 5 veces menos memoria de las células T CD4 + infectadas y destruidas. "Si el virus se elimina sólo una fracción de las células T CD4 + de memoria que de otro modo podrían destruir, que debe permitir [animales] a vivir más tiempo", dice el Dr. Roederer. Del mismo modo, añade, si las vacunas contra el VIH pueden evitar la destrucción de estas células de memoria en los seres humanos, puede ser posible ofrecer a las personas con vidas más largas y saludables.

En Dr. Letvin, él y sus colegas examinaron los efectos de preservar la memoria de las células T CD4 + en el largo plazo. Un total de 30 monos - 24 vacunados y seis controles no vacunados - estaban infectados con SIV y seguido por casi tres años. La vacuna ayudó a controlar la infección durante los primeros 112 días, pero a partir de entonces, los niveles de virus y CD4 + totales recuentos en los animales vacunados y no vacunados no difirió significativamente.

Pero la vacuna protegió a los memoria de las células T CD4 + por el virus desde el principio, y los niveles de memoria de las células T CD4 + se mantuvo en niveles significativamente más altos en los animales vacunados fueron estudiados para 850 días.

"Esto [la protección temprana] tuvo enormes consecuencias para el desarrollo de la enfermedad", dice el Dr. Letvin. "Cuando se ha producido la infección, los monos guardan la memoria de células T CD4 + mejor y vivieron más tiempo."

Además, los investigadores encontraron que la medición de un subconjunto de memoria de las células T CD4 +, las células T CD4 + llamada memoria central, podría ayudar a predecir cómo el mono le iría en el largo plazo. Dado que estos nuevos estudios indican que las células T CD4 + de memoria centrales parecen ser un importante predictor de la salud a largo plazo, las muestras de sangre de los participantes de los estudios clínicos en humanos ahora pueden ser examinados para este indicador. De esta manera, dice el Dr. Letvin, los científicos pueden medir qué tan bien una vacuna realizará simplemente midiendo los niveles de células de memoria centrales en los primeros meses después de la infección.

NIAID es un componente de los Institutos Nacionales de Salud. NIAID apoya la investigación básica y aplicada para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades infecciosas como el VIH/SIDA y otras infecciones de transmisión sexual, la gripe, la tuberculosis, la malaria y la enfermedad de los posibles agentes de bioterrorismo. NIAID también apoya la investigación sobre inmunología básica, y el trasplante de los trastornos relacionados con la inmunidad, incluyendo enfermedades autoinmunes, asma y alergias.

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) - La Agencia de Investigación Médica Nación - incluye 27 institutos y centros y es un componente del Departamento de Salud y Servicios Humanos. Y "la principal agencia federal para la realización y apoyo de la investigación médica en la investigación básica, clínica y traslacional, y que investiga las causas, tratamientos y curas para las enfermedades comunes y raras. Para obtener más información sobre los NIH y sus programas, visite http://www.nih.gov.

Referencias: N Letvin et al. Conservado células centrales de memoria T CD4 + y la supervivencia en monos vacunados impugnados-SIV. Ciencia DOI: 10.1126/science.1124226 (2006).

J Mattapalli et al. Vacunación preserva la memoria CD4 durante SIV desafío aguda. Revista de Medicina Experimental DOI: 10.1084/jem.20060657 (2006).

(0)
(0)

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha